CTD
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Le CTD = Common Technical Document est un format de dossier servant à la soumission des demandes d'autorisation de mise sur le marché (AMM) d'un médicament par exemple.
Comme son nom l'indique ("document technique commun"), le CTD a pour principal intérêt d'être commun à la plupart des autorités de santé dans le monde (en tout cas les plus importantes : Europe, USA et Japon) pour la soumission d'un dossier de demande d'AMM. Le CTD a été mis au point par l'Agence européenne du médicament EMEA, son équivalent américain la FDA (Food and Drug Administration) et japonais (le ministère de la santé, du travail et du bien-être). Il est géré par l'ICH : International Conference of Harmonization, qui harmonise la réglementation des médicaments.
Aujourd'hui le format CTD a remplacé l'ancien format NTA en Europe et est obligatoirement utilisé pour une nouvelle demande d'AMM dans un pays européen.
Il existe aujourd'hui l'eCTD.
[modifier] Contenu
Le format CTD se compose de 5 modules.
Le module 1 est administratif et ne fait pas vraiment partie du CTD car il est spécifique à chaque région.
Le module 2 regroupe les Résumés.
Le module 3 est le module Qualité. On y trouve le procédé de fabrication de la substance active en 3.2.S et le procédé de fabrication du produit fini (= le médicament) en 3.2.P
Le module 4 concerne la Sécurité (études toxicologiques).
Le module 5 concerne l'Efficacité (études cliniques).
[modifier] Autre utilisation
L'intérêt du CTD est qu'il sert également pour un dossier de demande de DMF ou de CEP pour une sunstance active. Le CTD doit servir de trame "universelle" pour les produits touchant au domaine pharmaceutique.
