Cegueira Cor

Cegueira cor, uma deficiência de visão de cores em animais , é a incapacidade de perceber diferenças entre algumas das cores que outros possam distinguir. É na maioria das vezes de natureza genética, mas também podem ocorrer por causa do olho , nervo, ou cérebro de danos, ou devido a exposição a certos produtos químicos. O químico Inglês John Dalton em 1798 publicou o primeiro científica papel sobre o assunto, "fatos extraordinários relacionados com a visão de cores", após a realização do seu próprio daltonismo; por causa do trabalho de Dalton, a condição é às vezes chamado de daltonismo, embora este termo é agora usado para um tipo de daltonismo chamada deuteranopia .

Cegueira da cor é normalmente classificada como deficiência; no entanto, na cor selecionada situações, as pessoas cegas têm uma vantagem sobre as pessoas com visão normal das cores. Existem alguns estudos que concluem que cor indivíduos cegos são melhores em certas penetrante camuflagens. Monocromatas podem ter uma vantagem menor na visão escura, mas apenas nos primeiros minutos cinco e meio de adaptação ao escuro.

Uma ilustração de 1895 da visão normal e vários tipos de daltonismo

Fundo

O humano normal retina contém dois tipos de células de luz: a (bastonetes ativo com pouca luz) eo (células cone activo na luz do dia normal). Normalmente, existem três tipos de cones, cada uma contendo um pigmento diferente. Os cones são ativados quando os pigmentos absorvem a luz. O Os espectros de absorção dos cones diferentes; um é maximamente sensível aos comprimentos de onda curta, um para comprimentos de onda média, eo terceiro para comprimentos de onda longos (a sensibilidade de pico estão nas regiões azul, amarelo-verde, e amarelo do espectro, respectivamente). Os espectros de absorção de todos os três sistemas de cobrir a maior parte do espectro visível, de modo que não é inteiramente precisos para se referir a elas como " azul "," verde "e" vermelho "receptores, especialmente porque o" receptor vermelho ", na verdade, tem a sua sensibilidade pico no amarelo. A sensibilidade de visão de cor normal, na verdade, depende da sobreposição entre o espectro de absorção dos três sistemas: as cores diferentes são reconhecidos quando os diferentes tipos de cone são estimulados em diferentes extensões. A luz vermelha, por exemplo, estimula os cones de longos comprimentos de onda muito mais do que qualquer um dos outros, e redução do comprimento de onda faz com que os outros dois sistemas de cone a ser cada vez mais estimulada, causando uma mudança gradual na matiz. Muitos dos genes envolvidos na visão de cores estão no cromossomo X, tornando daltonismo mais comum em homens que em mulheres.

Causas

Qualquer característica genética recessiva que persiste a um nível tão elevado quanto 5% é geralmente considerada como podendo ter alguma vantagem no longo prazo. Na Segunda Guerra Mundial , foi descoberto que a análise de fotografias aéreas coloridas rendeu mais informações, se pelo menos um membro da equipe era daltônico. Significativamente, os seres humanos são os únicos primatas tricromáticas com uma elevada percentagem de daltonismo tal. Como o exemplo teste cego de cor (ao lado de análise) demonstra, de cor cega as pessoas vêem padrões diferentes. WWII equipes que analisaram fotografias aéreas foram à procura de padrões incomuns, assim que uma pessoa cega cor pode ser útil. De uma perspectiva evolucionária um grupo de caça será mais eficaz se incluir um caçador cego cor (um em cada vinte) que pode manchar a rapina que outros não podem.

Outra possível vantagem pode resultar da presença de uma fêmea tetrachromic. Devido à inativação do cromossomo X, as mulheres que são heterozigotos para tricromacia anômalo deve ter pelo menos quatro tipos de cone em sua retina. É possível que esta lhes proporciona uma dimensão extra de visão de cores, por analogia, aos macacos do Novo Mundo onde as fêmeas heterozigotos ganhar tricromacia em uma espécie basicamente dicromáticos.

Modos de herança genética

Cegueira da cor pode ser herdada geneticamente. Algumas pessoas acreditam, erroneamente, que está sempre apenas herdado de mutações no Cromossoma X, mas o mapeamento do genoma humano revelou existem muitas mutações causais - mutações capazes de causar cegueira cor originam a partir de pelo menos 19 cromossomas diferentes e muitos genes diferentes (como mostrado em linha a Herança mendeliana on-line no banco de dados de Man (OMIM) a Johns Hopkins University). Distrofia cone, Distrofia cone-haste, Acromatopsia (aka Rod monocromatismo, aka Papelaria Cone distrofia, também conhecido como Síndrome da Disfunção Cone), Azul monocromatismo cone, Retinite pigmentosa (inicialmente afeta hastes, mas mais tarde pode progredir para cones e, portanto, o daltonismo), Diabetes , relacionadas com a idade Degeneração macular, Retinoblastoma, Amaurose congênita de Leber - Estas são algumas das doenças hereditárias conhecidas por causar daltonismo.

Herdou daltonismo pode ser congênita (desde o nascimento), ou pode começar na infância ou na idade adulta. Dependendo da mutação, pode ser estacionário, isto é, continuar a ser a mesma ao longo da vida de uma pessoa, ou progressiva. Como fenótipos progressivas envolvem a deterioração da retina e de outras partes do olho, certas formas de cegueira cor pode progredir para cegueira legal, ou seja, uma acuidade de 6/60 ou pior, e muitas vezes deixam uma pessoa com cegueira completa.

O daltonismo sempre pertence aos cones fotorreceptores em nossa retina como os cones são capazes de detectar as frequências de cor de luz que percebemos. Existem três tipos de cones, cada um responsável por detectar ou vermelho, verde ou azul.

Cerca de dois por cento do sexo feminino e oito por cento dos homens são daltônicos (Sewell, 1983). Os machos razão estão em maior risco de herdar uma mutação ligada ao X é porque os homens têm apenas um cromossoma X (XY), e as fêmeas têm dois (XX); Se as mulheres herdam um cromossoma X normal para além do que uma portadora da mutação, não irão exibir a mutação, enquanto que os homens não têm cromossoma normal de "reserva" para substituir o cromossoma que transporta a mutação. Em daltonismo causada por mutações no cromossomo X, há uma chance de 50% de descendência masculina sendo afetados e 50% de chance de serem portadores prole do sexo feminino. Natureza geralmente lida com genes mutantes expressando a cópia saudável na prole.

Outras causas

Abalada Baby Syndrome (isso pode causar danos na retina e danos cerebrais e, portanto, causa cegueira de cor); Acidentes e outro trauma para a retina e do cérebro; Danos UV (não usar a proteção adequada). A maioria dos danos UV é causado durante a infância e essa forma de degeneração da retina é a principal causa de cegueira no mundo. Danos muitas vezes apresenta mais tarde na vida.

Tipos

Existem muitos tipos de daltonismo. Os mais comuns são hereditários (genéticos) desordens fotorreceptoras vermelho-verde, mas também é possível adquirir cor cegueira através de danos na retina, nervo óptico, ou áreas mais elevadas do cérebro. Áreas superiores do cérebro envolvidas no processamento de cor incluem a via parvocelular do núcleo geniculado lateral do tálamo, e V4 do visual área córtex visual. Cegueira adquirida cor é, em geral, ao contrário das doenças genéticas mais típicos. Por exemplo, é possível adquirir cor cegueira apenas numa porção do campo visual, mas manter a visão de cor normal em outras posições. Algumas formas de daltonismo adquirido são reversíveis. Transient daltonismo também ocorre (muito raramente) no aura de alguns sofredores de enxaqueca.

Os diferentes tipos de cegueira cor herdada resultar da perda parcial ou completa da função de um ou mais dos diferentes sistemas de cone. Quando um sistema de cone é comprometida, dichromacy resultados. As formas mais freqüentes de daltonismo humano resultar de problemas com qualquer meio ou sistemas de cone sensíveis longo comprimento de onda, e envolvem dificuldades em discriminar vermelhos, amarelos e verdes de um outro. Eles são referidos coletivamente como "daltonismo vermelho-verde", embora o termo é uma simplificação excessiva e é um pouco enganador. Outras formas de daltonismo são muito mais raros. Eles incluem problemas nos azuis exigentes de amarelos, e as formas mais raras de todos, daltonismo completo ou monocromacia, onde não se pode distinguir qualquer cor cinzento, como numa filme ou fotografia em preto-e-branco.

Classificação das deficiências de cor

Por etiologia

As cores do arco-íris como visto por uma pessoa sem deficiências de visão de cores.

As cores do arco-íris como visto por uma pessoa com protanopia.

As cores do arco-íris como visto por uma pessoa com deuteranopia.

As cores do arco-íris como visto por uma pessoa com tritanopia.

Deficiências de visão de cor pode ser classificada como adquirida ou hereditária.

• Adquirido
• Herdado: Existem três tipos de deficiências hereditárias ou congênitas da visão de cores: monocromacia, dichromacy e tricromacia anômalo.

• Monocromacia, também conhecida como "cegueira total cor", é a falta de capacidade de distinguir cores; causada por defeito ou ausência do cone. Monocromacia ocorre quando dois ou todos os três do cone pigmentos estão faltando e cor e visão leveza é reduzida a uma dimensão.

• Rod monocromacia (acromatopsia) é uma incapacidade raro, nonprogressive para distinguir todas as cores, como resultado de cones da retina ausentes ou não funcionantes. Ela está associada a sensibilidade à luz ( fotofobia), oscilações oculares involuntários ( nistagmo) e má visão.
• Cone monocromacia é, uma cegueira total de cor rara, que é acompanhado por relativamente normal visão, electoretinogram, e eletrooculograma.

• Dichromacy é um defeito de visão de cores moderadamente grave em que um dos três mecanismos básicos de cor está ausente ou não funcionar. É hereditária e ligada ao sexo, afetando predominantemente do sexo masculino. Dichromacy ocorre quando um dos pigmentos do cone está ausente e cor é reduzida a duas dimensões.

• Protanopia é um tipo grave de deficiência de visão de cores causada pela completa ausência de fotorreceptores retinas vermelhos. É uma forma de dichromatism em que aparece vermelho escuro. É hereditária, ligada ao sexo, e presente em 1% de todos os homens.
• Deuterano é uma deficiência de visão de cores em que os fotorreceptores da retina verdes são ausentes, afetando moderadamente discriminação tonalidade vermelho-verde. É uma forma de dichromatism em que existem apenas dois pigmentos de cone presentes. É igualmente hereditária, ligada ao sexo, e presente em 1% de todos os homens.
• Tritanopia é um distúrbio de visão de cores extremamente raros em que há apenas dois pigmentos cone presente e uma total ausência de receptores da retina azuis.

• Anômalo tricromacia é um tipo comum de deficiência de visão da cor herdada, que ocorre quando um dos três pigmentos de cone é alterado na sua sensibilidade espectral. Isso resulta em um prejuízo, em vez de perda, de tricromacia (visão de cor normal tridimensional).

• Protanomalia é um defeito de visão de cores suaves em que uma sensibilidade espectral alterado de receptores da retina vermelho (mais próximo de resposta do receptor verde) resulta em má discriminação tonalidade vermelho-verde. É hereditária, ligada ao sexo, e presente em 1% de todos os homens. Muitas vezes, é passado de mãe para filho.
• Deuteranomalia, causada por uma mudança similar nos receptores da retina verde, é, de longe, o tipo mais comum de deficiência de visão de cores, afetando levemente discriminação tonalidade vermelho-verde em 5% de todos os homens. É hereditária e ligada ao sexo.
• Tritanomalia é, uma deficiência de visão de cores hereditária rara que afeta azul-amarelo discriminação matiz.

Pela aparência clínica

Com base na aparência clínica, cor cegueira pode ser descrito como o total ou parcial. Daltonismo total é muito menos comum do que a cegueira de cor parcial. Existem dois principais tipos de daltonismo: aqueles que têm dificuldade em distinguir entre o vermelho eo verde, e aqueles que têm dificuldade em distinguir entre o azul eo amarelo.

• Daltonismo total
• Parcial daltonismo

• Verde-vermelho

• Dichromacy (protanopia e deuteranopia)
• Tricromacia anômala (protanomalia e deuteranomalia)

• Azul-amarelo

• Dichromacy (tritanopia)
• Tricromacia anômala (tritanomalia)

Deficiências de visão de cores congênita

Deficiências de visão de cores congênita são subdivididos com base no número de tons primários necessários para coincidir com uma determinada amostra na espectro visível.

Monocromacia

Monocromacia é a condição de possuir apenas um único canal para a transmissão de informações sobre a cor. Monocromatas possuem uma completa incapacidade de distinguir todas as cores e percebem apenas variações no brilho. Ela ocorre em duas formas principais:

1. Rod monocromacia, freqüentemente chamado acromatopsia, onde a retina não contém células cone, de modo que, além da ausência de discriminação de cores, visão de luzes de intensidade normal é difícil. Enquanto normalmente rara, acromatopsia é muito comum na ilha de Pingelap, uma parte do Estado Pohnpei, Estados Federados da Micronésia , onde é chamado maskun: cerca de 1/12 da população não tem. A ilha foi devastada por uma tempestade no século 18, e um dos poucos sobreviventes masculinos carregava um gene para acromatopsia; a população é agora vários milhares, dos quais cerca de 30% carregam esse gene.
2. Cone monocromacia é a condição de ter ambos os bastonetes e cones, mas apenas um único tipo de cone. Um monochromat cone pode ter uma boa visão padrão em níveis normais de luz do dia, mas não será capaz de distinguir tons. Azul monocromacia cone (o cromossoma X) é causada por uma ausência completa de L e M-cones. É codificado no mesmo lugar como a cegueira cor vermelho-verde no cromossomo X. Sensibilidades espectrais de pico são na região azul do espectro visível (cerca de 440 nm). Eles apresentam geralmente nistagmo ("sacudindo olhos"), fotofobia (sensibilidade à luz), reduzida acuidade visual, e miopia (miopia). A acuidade visual geralmente cai para a faixa de 20/50 a 20/400

Dichromacy

Protanopes, deuteranopes e tritanopes são dichromats; ou seja, eles podem combinar com qualquer cor que ver com alguma mistura de apenas duas luzes espectrais (ao passo que os seres humanos são normalmente trichromats e exigem três luzes). Estes indivíduos normalmente sabem que têm um problema de visão de cores e pode afetar suas vidas em uma base diária. Protanopes e deuteranopes ver nenhuma diferença perceptível entre vermelho, laranja, amarelo e verde. Todas estas cores que parecem de modo diferente para que o telespectador se parecem ser da mesma cor para este e dois por cento da população.

Teste para Protanopia
(Nota: o número neste e nos próximos dois imagens talvez não sejam visíveis em telas de LCD ou com o brilho da tela excessivo.)

A maioria das pessoas deve ver o número 37, mas alguém que é protanopic pode não ser capaz de vê-lo.

• Protanopia (1% do sexo masculino): Faltam as de longo comprimento de onda cones da retina sensíveis, aqueles com esta condição são incapazes de distinguir entre as cores na seção verde-amarelo-vermelho do espectro. Eles têm um ponto neutro no comprimento de onda em torno de 492 esverdeada nm - isto é, eles não podem discriminar luz deste comprimento de onda de branco. Para o protanope, o brilho de vermelho, laranja, amarelo e é muito reduzida em relação ao normal. Este escurecimento pode ser tão acentuada que os vermelhos podem ser confundidos com semáforos preto ou cinza escuro, e vermelho pode aparecer para ser extinto. Eles podem aprender a distinguir vermelhos de amarelos e de verdes, principalmente em função de seu brilho aparente ou leveza, não em qualquer diferença de matiz perceptível. Violeta, lavanda, roxo e são indistinguíveis de vários tons de azul porque seus componentes avermelhadas são tão esmaecido como ser invisível. Flores por exemplo, rosa, refletindo tanto a luz vermelha e luz azul, pode aparecer apenas azul ao protanope. Muito poucas pessoas foram encontradas que têm um olho normal e um olho protanopic. Estes dichromats unilaterais relatam que apenas com seu olho protanopic aberto, eles vêem comprimentos de onda abaixo do ponto neutro como azul e aqueles acima dele como o amarelo. Esta é uma forma rara de daltonismo.

Teste para Deuterano

Esta imagem mostra um número de 44 ou 49, mas alguém que é deuteranopic pode não ser capaz de vê-lo.

• Deuteranopia (1% do sexo masculino): Faltando os cones de médio comprimento de onda, os afetados são novamente incapazes de distinguir entre as cores na seção verde-amarelo-vermelho do espectro. Seu ponto neutro é no comprimento de onda ligeiramente mais longo, 498 nm. O deuteranope sofre dos mesmos problemas de discriminação matiz como o protanope, mas sem o escurecimento anormal. Os nomes vermelho, laranja, amarelo e verde realmente significa muito pouco para ele além de ser diferentes nomes que qualquer outra pessoa em torno dele parece ser capaz de concordar. Da mesma forma, violeta, lavanda, roxo e azul, parecem ser muitos nomes para usar logicamente para tons que parecem todos iguais a ele. Esta é uma das formas mais raras de daltonismo que compõem cerca de 1% da população masculina, também conhecida como daltonismo depois de John Dalton . (Diagnóstico de Dalton foi confirmado como deuteranopia em 1995, cerca de 150 anos após sua morte, por DNA análise de seu globo ocular preservados.) Deuteranopic dichromats unilaterais relatam que com apenas o seu olho deuteranopic aberto, eles vêem comprimentos de onda abaixo do ponto neutro como azul e aqueles acima -lo como amarelo.

Teste para Tritanopia

Esta imagem mostra o número 56, mas alguém que é tritanopic pode não ser capaz de vê-lo.

• Tritanopia (menos do que 1% de machos e fêmeas): Falta os cones de curto comprimento de onda, as pessoas afectadas são incapazes de distinguir entre as cores na secção azul-amarela do espectro. Esta forma de daltonismo não é ligada ao sexo.

Tricromacia anômala

Aqueles com protanomalia, deuteranomalia, ou tritanomalia são trichromats, mas os jogos de cores que fazem diferir do normal. Eles são chamados de trichromats anômalos. A fim de corresponder a um dado luz amarela espectral, observadores protanomalous precisa mais luz vermelha em uma mistura de vermelho / verde do que um observador normal, e observadores deuteranomalous precisa de mais verde. Do ponto de vista prático, porém, muitas pessoas protanomalous e deuteranomalous brisa através de vida com muito pouca dificuldade em fazer tarefas que exigem visão normal das cores. Alguns não podem mesmo estar cientes que a sua percepção da cor é de forma alguma diferente do normal. O único problema é que eles têm de passar um teste de visão de cores.

Protanomalia deuteranomalia e pode ser facilmente observada usando um instrumento chamado anomaloscópio, que mistura espectral luzes vermelhas e verdes em proporções variáveis, em comparação com um amarelo espectral fixa. Se isso for feito na frente de um grande público de homens, como a proporção de vermelho é aumentada de um valor baixo, em primeiro lugar uma pequena proporção de pessoas vão declarar um jogo, enquanto a maioria do público vê a luz mista como esverdeada. Estes são os observadores deuteranomalous. Em seguida, à medida que mais vermelho é adicionado a maioria vai dizer que foi alcançado um fósforo. Finalmente, ainda mais vermelho é adicionado, as restantes, protanomalous, observadores irá declarar uma partida em um ponto onde todo mundo está vendo a luz mista como definitivamente avermelhado.

• Protanomalia (1% de machos, 0,01% de fêmeas): Ter uma forma mutada do comprimento de onda longo (vermelho) de pigmento, cuja sensibilidade de pico está a um comprimento de onda mais curto do que na retina normal, indivíduos protanomalous são menos sensíveis do que a luz vermelha normal. Isso significa que eles são menos capazes de discriminar cores, e eles não vêem luzes mistas como tendo as mesmas cores como observadores normais. Eles também sofrem de um escurecimento da extremidade vermelha do espectro. Isso faz com que os vermelhos para reduzir em intensidade até o ponto onde eles podem ser confundidos com preto. Protanomalia é uma forma bastante rara de daltonismo, que compõem cerca de 1% da população masculina. Ambos protanomalia e deuteranomalia são realizadas no cromossomo X.
• Deuteranomalia (mais comum - 6% de machos, 0,4% de fêmeas): Ter uma forma mutada do meio comprimento de onda (verde) de pigmento. O pigmento de médio comprimento de onda é deslocado para a extremidade vermelha do espectro, resultando numa redução na sensibilidade à área verde do espectro. Ao contrário protanomalia a intensidade das cores não é alterado. Esta é a forma mais comum de cegueira cor, tornando-se cerca de 6% da população masculina. A pessoa deuteranomalous é considerado "verde fraco". Por exemplo, à noite, carros verdes escuros parecem ser preto para as pessoas Deuteranomalous. Similar aos protanomates, deuteranomates forem ruins em discriminar pequenas diferenças em tons de vermelho, laranja, amarelo região, verde do espectro. Eles cometem erros na nomeação de matizes nesta região porque os tons aparecer um pouco deslocada para o vermelho. Uma diferença muito importante entre os indivíduos deuteranomalous e indivíduos protanomalous é deuteranomalous indivíduos não têm a perda de problema "brilho".
• Tritanomalia (igualmente raro para homens e mulheres): Tendo uma forma mutante do pigmento de curto comprimento de onda (azul). O pigmento de curto comprimento de onda é deslocado para a área verde do espectro. Esta é a forma mais rara de cegueira cor anômala tricromacia. Ao contrário das outras deficiências de cor trichromasy anômalos, a mutação para este daltonismo é realizada cromossomo 7. Por isso, é igualmente prevalente em ambas as populações do sexo masculino e do sexo feminino. O código gene OMIM para esta mutação é 304000 "daltonismo, parcial tritanomalia".

As formas clínicas de daltonismo

Daltonismo total

Acromatopsia é estritamente definida como a incapacidade de ver a cor. Embora o termo pode referir-se a desordens tais como adquiridos agnosia cor e acromatopsia cerebral, ele normalmente se refere a distúrbios da visão de cores congênita (ou seja, com mais freqüência monocromacia haste e com menos frequência monocromacia cone).

Em agnosia cor e acromatopsia cerebral, uma pessoa não pode perceber as cores, mesmo que os olhos são capazes de distingui-los. Algumas fontes não consideram estes para ser verdade daltonismo, porque a falha é de percepção, não da visão. São formas de agnosia visual.

Vermelho-verde daltonismo

Aqueles com protanopia, deuteranopia, protanomalia, e deuteranomalia têm dificuldade com tons de vermelho e verde exigentes. Genética daltonismo vermelho-verde afeta os homens com muito mais frequência do que as mulheres, porque a genes para os receptores de cor vermelho e verde estão localizados no X cromossoma, de que os homens têm apenas um e as mulheres têm dois. Tal característica é chamada ligada ao sexo. Do sexo feminino (46, XX) são vermelho-verde daltônico somente se ambos os seus cromossomas X são defeituosos com uma deficiência semelhante, ao passo que os homens (46, XY) são daltônicos se o seu único cromossomo X está com defeito.

O gene para o daltonismo vermelho-verde é transmitido a partir de uma cortina de cor do sexo masculino para todas as suas filhas que estão portadores heterozigotos e geralmente não são afetados. Por sua vez, uma mulher portadora tem uma chance de cinquenta por cento de passar em uma região do cromossomo X mutado para cada um de seus filhos do sexo masculino. Os filhos de um homem afetado não herdarão o traço dele, uma vez que eles recebem seu cromossomo Y e não a sua (defeituoso) cromossomo X. Se um macho afetado ter filhos com um portador ou mulher daltônico, suas filhas podem ser daltônico herdando um cromossoma X afetado de cada um dos pais.

Porque um cromossoma X é inactivado de forma aleatória em cada célula durante o desenvolvimento de uma mulher, é possível para ela ter quatro tipos diferentes de cone, como quando um portador de protanomalia tem um filho com um homem deuteranomalic. Denotando os alelos normais de visão por P e D ea anômala por p & d, o veículo é DP DP e do homem é Pd. A filha é ou PD Pd ou Pd Pd. Suponha que ela é pD Pd. Cada célula de seu corpo expressa cromossomo ou da mãe pD ou Pd de seu pai. Assim, sua detecção vermelho-verde vai envolver tanto o normal e os pigmentos anómalos para ambas as cores. Tais mulheres são tetracromatas, uma vez que exigem uma mistura de quatro luzes espectrais para coincidir com uma luz arbitrária.

Cor azul-amarela cegueira

Aqueles com tritanopia e tritanomalia têm dificuldade com a discriminar tons de azul e amarelo.

Cegueira Cor envolvendo a inactivação do curto comprimento de onda sistema de cone sensível (cujo espectro de absorção de picos no azulada-violeta) é chamado tritanopia ou, vagamente, cor azul-amarela cegueira. O tritanopes ponto neutro ocorre perto de um amarelado 570 nm; verde é percebido em comprimentos de onda mais curtos e vermelho em comprimentos de onda mais longos. Mutação dos cones sensíveis de curto comprimento de onda é chamado tritanomalia. Tritanopia é distribuído igualmente entre machos e fêmeas. Jeremy Nathans H. (com a Howard Hughes Medical Institute) mostrou que o gene que codifica o receptor azul encontra-se no cromossomo 7, que é dividido igualmente por homens e mulheres. Portanto, não é ligada ao sexo. Este gene não tem qualquer vizinho cuja sequência de ADN é semelhante. Azul cegueira cor é causada por uma mutação simples no gene. (2006, Howard Hughes Medical Institute).

Predomínio

Paul Newman é conhecido por ter daltonismo

O daltonismo afeta um número significativo de pessoas, embora proporções exatas variam entre os grupos. Na Austrália, por exemplo, que ocorre em cerca de 8 por cento dos homens e somente cerca de 0,4 por cento das mulheres. Comunidades isoladas com piscina gene restrita às vezes produzem altas proporções de daltonismo, incluindo os tipos menos habituais. Exemplos incluem rural Finlândia , Hungria , e alguns dos escoceses ilhas. Nos Estados Unidos, cerca de 7 por cento da população masculina - ou cerca de 10,5 milhões de homens - e de 0,4 por cento da população feminina ou não consegue distinguir o vermelho do verde, ou ver o vermelho eo verde de forma diferente (Instituto Médico Howard Hughes, 2006). Verificou-se que mais de 95 por cento de todas as variações na coloração da visão humana envolvem os receptores de vermelhas e verdes em olhos do sexo masculino. É muito raro para homens ou fêmeas para ser "cego" para a extremidade azul do espectro.

Diagnóstico

Exemplo de uma placa de teste de cores Ishihara. O numeral "74" deve ser claramente visível para os espectadores com visão normal das cores. Os espectadores com dichromacy ou anômala tricromacia podem lê-lo como "21", e os espectadores com acromatopsia pode ver nada.

O Ishihara teste de cor, que consiste em uma série de imagens de manchas coloridas, é o teste mais frequentemente usado para diagnosticar deficiências de cor vermelho-verde. A figura (geralmente um ou mais dígitos árabes ) é incorporado na imagem como uma série de manchas com uma cor ligeiramente diferente, e pode ser visto com a visão de cor normal, mas não com um defeito de cor particular. O conjunto completo de testes tem uma variedade de figura / fundo cores diferentes, e permitir um diagnóstico de que determinado defeito visual está presente. O anomaloscópio, descrito acima, também é utilizada no diagnóstico tricromacia anómala.

No entanto, o teste de cores Ishihara é criticado por conter somente números e, portanto, não sendo útil para crianças pequenas, que ainda não aprenderam a usar numerais. Afirma-se freqüentemente que é importante identificar esses problemas o mais rapidamente possível e explicá-los aos filhos para evitar possíveis problemas e traumas psicológicos. Por esta razão, testes de visão de cores alternativo foram desenvolvidos usando apenas símbolos (quadrado, círculo, automóveis).

A maioria dos testes clínicos são concebidos para ser rápido, simples e eficaz na identificação de grandes categorias de daltonismo. Em estudos académicos de cor cegueira, por outro lado, existe um maior interesse no desenvolvimento de testes flexíveis (por exemplo) para recolher conjuntos de dados completos, identificar pontos copunctal e medida diferenças apenas perceptíveis.

Tratamento e gestão

Geralmente não há tratamento para curar deficiências de cores. No entanto, certos tipos de filtros e lentes de contacto coloridas podem ajudar um indivíduo a distinguir melhor as cores diferentes. Optometristas pode fornecer uma lente de contato singular red-matiz para usar no olho dominante. Isso pode permitir que o utente para passar por testes de daltonismo para certas profissões. O efeito do uso de tal dispositivo é semelhante ao vestindo óculos 3D azul / vermelho e pode levar algum tempo para se acostumar como certos comprimentos de onda pode "saltar" para fora e ser excessivamente representadas. Além disso, software de computador foi desenvolvido para ajudar as pessoas com dificuldades visuais da cor.

O GNOME fornece acessibilidade daltônicos usando o gnome-mag e do software libcolorblind. Usando um applet gnome, o usuário pode trocar um filtro de cor e desligar escolhendo a partir de um conjunto de possíveis transformações de cores que vai deslocar as cores, a fim de distingui as cores. O software permite, por exemplo, uma pessoa cega cor para ver os números no teste de Ishihara.

O National Eye Institute está fazendo pesquisas sobre o tratamento / cura daltonismo, e ele agora é obrigado a doar 5% de seus recursos a esta causa sob instruções do National Institutes of Health.

Projeto implicações de daltonismo

Códigos de cores apresentam problemas particulares para pessoas daltônicas como eles são muitas vezes difícil ou impossível para pessoas daltônicas para entender.

Bom design gráfico evita usar a codificação de cores ou cores contrastantes sozinho para expressar a informação, pois não só ajuda pessoas daltônicas, mas também ajuda a compreensão por pessoas com visão normal. O uso de Cascading Style Sheets sobre a world wide web permite que as páginas para ser dado um esquema de cores alternativo para leitores daltônicos. Este gerador de esquema de cores ajuda a um designer gráfico ver esquemas de cores como visto por oito tipos de daltonismo. Para um exemplo de um mapa que poderia apresentar um problema significativo para um leitor cego de cor, consulte este gráfico de um recente artigo do New York Times. O leitor cego típica cor vermelho-verde vai encontrar as seções verdes do mapa quase indistinguível da laranja, tornando o gráfico ilegível.

Os projetistas devem levar em conta que o daltonismo é altamente sensível a diferenças no material. Por exemplo, uma pessoa daltônica vermelho-verde que é incapaz de distinguir cores em um mapa impresso em papel pode não ter tanta dificuldade ao visualizar o mapa em uma tela de computador ou televisão. Além disso, algumas pessoas daltônicas encontrá-lo mais fácil de distinguir cores problemáticas em materiais artificiais, tais como plástico ou em pinturas acrílicas, do que em materiais naturais, tais como papel ou madeira. Em terceiro lugar, para algumas pessoas daltônicas, cor só podem ser distinguidos se houver uma "massa" suficiente de cor: linhas finas pode aparecer em preto, enquanto uma linha mais grossa da mesma cor pode ser percebido como tendo cor.

Quando a necessidade de processar a informação visual tão rapidamente quanto possível surge, por exemplo, em um acidente de trem ou avião, o sistema visual pode operar apenas em tons de cinza, com a carga de informação extra na adição de cor a ser lançadas. Esta é uma possibilidade importante a considerar ao projetar, por exemplo, freio de emergência lida ou telefones de emergência.

Due to this inability to recognize colors such as red and green, some countries (eg, Singapore prior to the 1990s or Romania even to the present day) have refused to grant individuals with colour blindness driving licenses. In Romania there is an undergoing effort to remove the legal restrictions that prohibit its colorblind citizens from getting drivers' licenses.

Equívocos e compensações

O daltonismo não é a troca de cores nos olhos do observador. Grama nunca é vermelho, e parar de sinais não são verdes. A cor prejudicada não aprender a chamar vermelho "verde" e vice-versa. No entanto, muitas vezes confundem dichromats itens vermelhas e verdes. Por exemplo, eles podem achar que é difícil distinguir um Braeburn de um Granny Smith e, em alguns casos, o vermelho eo amarelo de um semáforo sem outras pistas (por exemplo, forma ou localização). Isto é demonstrado neste simulação dos dois tipos de maçã, como visto por um tricromatas ou por um dichromat.

Anômalos tricomatas são capazes de facilmente mancha roupas de camuflagem, rede, e pintura que foi projetado para indivíduos com visão de cor normal. Eles tendem a aprender a ver a textura e forma. Isso permite que eles vejam através de alguns padrões de camuflagem. No exemplo da maçã, acima, eles vão ver a diferença clara porque o padrão de superfície é diferente.

Cores dos semáforos são confusas para alguns dichromats: não há diferença aparente insuficiente entre o vermelho e âmbar e de sódio lâmpadas de rua eo verde pode ser confundida com uma luz branca suja. Este é um factor de risco no caminho ondulante de alta velocidade onde sinais angulares não pode ser utilizado. Sinais de lâmpadas cor Rail britânicos usar mais facilmente identificáveis cores: o vermelho é realmente vermelho sangue, o âmbar é bastante amarelo eo verde é uma cor azulada.

O daltonismo quase nunca significa monocromatismo completa. Em quase todos os casos, de cor cega as pessoas retêm discriminação azul-amarelo, ea maioria dos indivíduos de cor cegos são trichromats anômalos em vez de dichromats completos. Na prática, isso significa que eles muitas vezes mantêm uma discriminação limitada ao longo do eixo vermelho-verde do espaço de cor, embora a sua capacidade de separar as cores dessa dimensão é severamente reduzida.

Também deve-se notar que mesmo que algumas pessoas são incapazes de ver alguns ou talvez até mesmo qualquer um dos números em testes de daltonismo (por exemplo, vermelho-verde), eles ainda podem ser capazes de dizer a diferença entre as cores em suas vidas cotidianas.