Evento de extinção Cretáceo-Paleogene
Sobre este escolas selecção Wikipedia
Crianças SOS tentou tornar o conteúdo mais acessível Wikipedia por esta selecção escolas. Com SOS Children você pode escolher para patrocinar crianças em mais de cem países
O evento de extinção Cretáceo-Paleogene ocorreu aproximadamente 65-66000000 anos atrás ( Ma) no final do Maastrichtian idade do Cretáceo período. Foi um intenso, global extinção em massa, cerca de 75% dos animais e das plantas, mais em particular os não-aviários dinossauros , tendo lugar num geológico curto período de tempo. É muitas vezes chamado a extinção K-Pg, K sendo a abreviação para o termo alemão para o Cretáceo, Kreide, e Pg ser a abreviatura para o Paleogene. Ele é talvez mais conhecido como o Cretáceo-Terciário (KT) extinção, mas o termo terciário está agora desencorajado como uma unidade formal pelo Comissão Internacional de Estratigrafia.
A extinção K-Pg encerrou o Era Mesozóica e começou a Era Cenozóica, e é marcado por uma fina camada de sedimentos, o Fronteira K-Pg (ou limite KT) argila, encontrado em todo o mundo em rochas marinhas e terrestres. A argila limite mostra altos níveis do metal irídio , o que é raro na crosta da Terra , mas abundante em asteróides. Isto levou à hipótese de que a extinção resultante do impacto de um asteróide ou cometa gigante que causou perturbações catastróficas para o ambiente, incluindo a paralisação temporária da fotossíntese pelas plantas terrestres e plâncton. A identificação do 180 km (110 milhas) de largura Cratera de Chicxulub, no México forneceram provas conclusivas de que o barro fronteira K-Pg representado detritos do impacto de um asteróide. O facto de as extinções ocorreu ao mesmo tempo que o impacto apresenta forte evidência de que a extinção K-Pg foi causada pelo asteróide. No entanto, alguns cientistas continuam a argumentar que outros fatores, tais como erupções vulcânicas, mudanças climáticas e / ou alteração do nível do mar, causado ou pelo menos contribuído para a extinção.
Uma vasta gama de espécies pereceram na extinção K-Pg. As vítimas mais conhecidas são os dinossauros não-aviários. No entanto, a extinção também atingiu outros organismos terrestres, incluindo mamíferos, pterossauros, pássaros, lagartos, insetos e plantas. Nos oceanos, a extinção K-Pg devastou os lagartos marinhos gigantes ( Mosasauridae), plesiossauros, peixes, tubarões, moluscos (especialmente amonites ) e muitas espécies de plâncton. Estima-se que 75% ou mais de todas as espécies na Terra desapareceu. No entanto, a devastação causada pela extinção também proporcionou oportunidades evolutivas. Na sequência da extinção, muitos grupos foram submetidos notáveis radiações adaptativas. Mamíferos, em particular, diversificou no Paleogene, produzindo novas formas, tais como cavalos, baleias, morcegos e primatas. Aves, peixes e talvez lagartos também irradiava.
Padrões de extinção
O evento de extinção K-Pg foi grave, global, rápida e seletiva. Em termos de gravidade, o evento eliminado um vasto número de espécies. Com base em fósseis marinhos, estima-se que 75% ou mais de todas as espécies foram dizimadas pela extinção K-Pg. Esta é uma estimativa aproximada. É difícil estimar a diversidade de ecossistemas modernos, e muito menos para os fósseis, e os dados são provenientes principalmente de invertebrados marinhos. Organismos terrestres, especialmente os insetos, representam grande parte da diversidade, mas ter um registro mais pobre. Apesar disso, os níveis elevados de extinção visto em fósseis terrestres e marinhos indicam que a extinção K-Pg representa a extinção mais grave nos últimos 250 milhões de anos.
A extinção K-Pg foi um evento global. O evento parece ter atingido todos os continentes, ao mesmo tempo. Dinossauros, por exemplo, são conhecidos da Maastrichtian da América do Norte, Europa, Ásia, África, América do Sul e Antártica, mas são desconhecidos do Cenozóico qualquer lugar do mundo. Da mesma forma, mostra o pólen fossilizado devastação das comunidades de plantas em áreas tão distantes como Novo México, Alaska, China e Nova Zelândia. O evento também afetou todos os mares e oceanos. Grupos de fenómenos como os mosassauros e amonites desapareceu ao redor do mundo. Além disso, as extinções ocorreu ao mesmo tempo em terra e no mar.
O registro fóssil mostra que o ritmo da extinção K-Pg foi extremamente rápida, ocorrendo em uma escala de milhares de anos ou menos. Em alguns casos, é possível estudar fósseis numa escala muito fina --centímetro por centímetro - através das rochas K-Pg. Exemplos incluem microfósseis marinhos, como nanoplâncton calcário e foraminíferos e terrestre pólen planta. Aqui, os fósseis mostram que o ecossistema se manteve relativamente estável até a fronteira K-Pg, altura em que muitas espécies de repente desaparecem. Para grupos com um registro fóssil mais pobres, como os dinossauros, os fósseis não são susceptíveis de ser preservado, logo abaixo do limite K-Pg. Por exemplo, apenas algumas dezenas de esqueletos Tiranossauro são conhecidos, e por isso as chances de encontrar um poucos centímetros abaixo da fronteira são baixos. Este efeito, chamado de Efeito Signor-Lipps, faz com que muitas espécies parecem desaparecer antes da fronteira K-Pg, criando a ilusão de extinção gradual. No entanto, a melhoria da recolha de amostras mostra que os grupos que se pensava que passar por um lento declínio, como dinossauros, realmente desaparecer de repente, perto da fronteira K-Pg. Retrabalhando - quando os fósseis são erodidos das rochas mais velhas e depositado em rochas mais jovens - também pode fazer aparecer extinção gradual. Por exemplo, nos Bug Creek formigueiros camas em Montana, fósseis de dinossauros ocorrer ao lado de mamíferos desde a mais tenra Paleoceno, que criou a ilusão de que os dinossauros encolheram como mamíferos irradiada. Reworked fósseis são reconhecidos porque eles tendem a ser rara e são muitas vezes danificados pela reformulação.
Os padrões são fundamentais para compreender a causa das extinções. O facto de que a extinção é grave, global e rápida indica sugere que as extinções resultar de uma disturbance- ambiental grave, global e rápida uma catástrofe ambiental. Mas na década de 1970 e 1980, o que levou os cientistas a considerar seriamente mecanismos catastróficos tais como supernovas, erupções vulcânicas, e asteróides, e provocou novo interesse catastrofismo em geologia e paleontologia.
A extinção foi também altamente selectivo. Alguns grupos foram relativamente pouco afectados, outros foram devastadas, e alguns foram totalmente eliminados. Muitas espécies de jacaré, tartaruga, e salamandra sobreviveu, por exemplo. Mamíferos, pássaros, lagartos e sofreu altas taxas de extinção. Dinossauros não-aviários e pterossauros foram eliminados por completo.
Mesmo que o evento limite era grave, houve uma variabilidade significativa na taxa de extinção entre e dentro diferente clades. Espécies que dependiam de fotossíntese diminuiu ou extinguiram-se como partículas atmosféricas bloqueou a luz solar e reduziu a energia solar que atinge a superfície da Terra. Essa extinção planta causou uma grande reorganização dos grupos de plantas dominantes. Fotossíntese organismos, incluindo fitoplâncton e as plantas terrestres, formaram a base do cadeia alimentar no final do Cretáceo como fazem hoje. Evidências sugerem que herbívoros animais morreram quando as plantas eles dependiam para alimentar tornou-se escasso. Consequentemente, topo predadores, como o Tyrannosaurus rex , também pereceram.
Coccolithophorids e moluscos (incluindo as amonites , rudists, de água doce caracóis e mexilhões), e esses organismos cujas cadeia alimentar incluiu estes construtores escudo, tornou-se extinto ou sofreram pesadas perdas. Por exemplo, pensa-se que ammonites eram o alimento principal de mosassauros, um grupo de marinhos gigantes répteis que se tornaram extintos na fronteira.
Onívoros, insetívoros e Carrion-eaters sobreviveram ao evento de extinção, talvez por causa do aumento da disponibilidade de suas fontes de alimento. No final do Cretáceo, não parece ter havido puramente herbívoros ou carnívoros mamíferos. Mamíferos e aves que sobreviveram à extinção alimentados com insetos , vermes e lesmas, que por sua vez se alimentavam de plantas mortas e matéria animal. Os cientistas supor que esses organismos sobreviveu ao colapso das cadeias alimentares à base de plantas, porque eles alimentados com detritos (não-vivos material orgânico).
Em córrego comunidades alguns grupos de animais extinguiram-se por causa comunidades de transmissão depender menos diretamente sobre os alimentos a partir de plantas vivas e mais de detritos que lava a partir da terra, tamponamento-los da extinção. Padrões semelhantes, mas mais complexos têm sido encontrados nos oceanos. Extinção foi mais grave entre os animais que vivem na coluna de água do que entre os animais que vivem sobre ou no fundo do mar. Animais na coluna de água são quase inteiramente dependente produção primária de fitoplâncton estar enquanto animais vivos sobre ou no alimentação chão do oceano de detritos ou pode mudar para alimentação detritos.
Os maiores sobreviventes ar de respiração do evento, crocodyliforms e champsosaurs, eram semi-aquático e tinha acesso a detritos. Crocodilianos modernos podem viver como catadores e pode sobreviver por meses sem comida, e os seus jovens são pequenas, crescem lentamente, e se alimentam principalmente de invertebrados e organismos mortos ou fragmentos de organismos para os seus primeiros anos. Estas características têm sido associados a sobrevivência crocodilídeos no final do Cretáceo.
Após o evento de extinção K-Pg, a biodiversidade necessário um tempo considerável para se recuperar, apesar da existência de abundantes vago nichos ecológicos.
Microbiota
A fronteira K-T representa um dos volumes de negócios mais dramáticas no registro fóssil para o vário calcário nanoplâncton que formaram os cálcio depósitos que deram o Cretáceo seu nome. O volume de negócios neste grupo é claramente marcada no nível de espécie. A análise estatística de perdas marinhos ainda sugere que a diminuição na diversidade foi causada por mais de um aumento acentuado do que a extinção por uma diminuição na especiação. O registro fronteira K-T de dinoflagelados não é bem compreendida, principalmente porque somente cistos microbianos fornecer um registro fóssil, e nem todas as espécies de dinoflagelados têm estágios de formação de cisto, assim, provavelmente causando diversidade deve ser subestimada. Estudos recentes indicam que não houve grandes mudanças na dinoflagelados através da camada limite.
Radiolaria deixaram um registro geológico desde pelo menos os Ordoviciano vezes, e seus esqueletos fósseis minerais podem ser rastreados através da fronteira K-T. Não há nenhuma evidência de extinção de massa destes organismos, e não há apoio para alta produtividade destas espécies na latitudes altas do sul, como resultado de temperaturas de arrefecimento no Paleoceno cedo. Aproximadamente 46% de espécies de diatomáceas sobreviveram a transição do Cretáceo para o Upper Paleoceno . Isto sugere um volume significativo na espécie, mas não uma extinção catastrófica de diatomáceas, ao longo da fronteira K-T.
A ocorrência de planctônicos foraminíferos através da fronteira K-T tem sido estudada desde a década de 1930. Investigação estimulado pela possibilidade de um acontecimento de impacto na fronteira K-t resultou em numerosas publicações, detalhando extinção foraminiferal planctônicas na fronteira. No entanto, há um debate em curso entre os grupos que acreditam que a evidência indica extinção substancial destas espécies na fronteira K-T, e aqueles que acreditam que a evidência suporta múltiplas extinções e expansões através da fronteira.
Numerosas espécies de foraminíferos bentônicos tornou-se extinto durante o evento de extinção K-Pg, presumivelmente porque eles dependem de detritos orgânicos por nutrientes, uma vez que o biomassa no oceano é pensado para ter diminuído. No entanto, como a microbiota marinho recuperado, pensa-se que o aumento da especiação de bentônicos resultado do aumento em fontes alimentares. Recuperação fitoplâncton no início do Paleoceno desde que a fonte de alimento para suportar grandes associações de foraminíferos bentônicos, que são principalmente de detritos-feeding. Recuperação definitiva das populações bentônicas ocorreu ao longo de vários estágios com duração de várias centenas de milhares de anos no Paleoceno cedo.
Invertebrados marinhos
Existe uma variabilidade no registro fóssil como para a taxa de extinção de invertebrados marinhos em toda a fronteira K-T. A taxa aparente é influenciada pela falta de registos fósseis em vez de extinção reais.
Ostracods, uma classe de pequenos crustáceos que eram predominantes na Maastrichtiano superior, esquerda depósitos fósseis em uma variedade de localizações. Uma revisão desses fósseis mostra que a diversidade ostracode foi menor no Paleoceno que qualquer outro momento no Terciário. No entanto, a investigação actual não pode verificar se as extinções ocorreu antes ou durante o próprio intervalo de limite.
Aproximadamente 60% dos late-Cretáceo Scleractinia gêneros coral não conseguiu atravessar a fronteira K-T no Paleoceno. Uma análise mais aprofundada das extinções de coral mostra que aproximadamente 98% das espécies coloniais, os que habitam quentes e rasas tropicais águas, tornou-se extinto. Os corais solitários, que geralmente não formam recifes e habitam mais frio e mais profunda (abaixo da zona) fóticas áreas do oceano foram menos impactadas pela fronteira K-T. Espécies de corais coloniais confiar simbiose com fotossintética algas , que entrou em colapso devido aos acontecimentos em torno da fronteira K-T. No entanto, o uso de dados a partir de fósseis de corais para apoiar extinção e recuperação Paleoceno posterior K-Pg deve ser pesado contra as mudanças que ocorreram nos ecossistemas de corais através da fronteira K-T.
Os números de cefalópode, equinodermos, e géneros bivalves exibiu diminuição significativa após a fronteira K-T. A maioria das espécies de braquiópodes, uma pequena Filo de invertebrados marinhos, sobreviveram ao evento de extinção K-Pg e diversificado durante o Paleoceno cedo.
Exceto para nautiloids (representada pela ordem moderna Nautilida) e coleoids (que já tinham divergiu em moderno octopodes, lulas, e chocos) todas as outras espécies do classe molluscan Cephalopoda extinguiram-se na fronteira K-T. Estes incluíam o ecologicamente significativa belemnoids, bem como os ammonóides , um grupo de muito diversos, inúmeras, e amplamente distribuídos cefalópodes sem casca. Os pesquisadores têm apontado que a estratégia reprodutiva dos nautiloids sobreviventes, que dependem de poucos e grandes ovos, desempenhou um papel na outsurviving seus homólogos ammonoid através do evento de extinção. Os ammonóides utilizou uma estratégia de reprodução planctônicas (numerosos ovos e larvas planctônicas), que teria sido devastadas pelo evento de extinção K-Pg. Outras pesquisas têm mostrado que na sequência da eliminação de ammonóides da biota mundial, nautiloids começou uma radiação evolutiva em formas shell e complexidades até então conhecido apenas a partir ammonóides.
Aproximadamente 35% de equinodermos gêneros extinguiram-se na fronteira K-T, embora taxa que prosperou em baixa latitude, ambientes de águas rasas durante o final do Cretáceo teve a maior taxa de extinção. Mid-latitude, equinodermos de águas profundas foram muito menos afetada na fronteira K-T. O padrão de pontos de extinção à perda de habitat, especificamente o afogamento de plataformas de carbonato, os recifes de águas rasas na existência naquele tempo, pelo evento de extinção.
Outros grupos de invertebrados, incluindo rudists (mariscos construtores de recifes) e inoceramids (parentes gigantes da moderna vieiras), também tornou-se extinto na fronteira K-T.
Peixe
Há registros fósseis substanciais de mandibulados peixes através da fronteira K-T, que fornece uma boa evidência de padrões de extinção destas classes de vertebrados marinhos. Dentro peixes cartilaginosos, aproximadamente 80% dos tubarões , raios, e patins famílias sobreviveram ao evento de extinção, e mais de 90% dos peixes teleósteos (peixes ósseos) famílias sobreviveram. Há evidências de uma massa de mortes peixes ósseos num local fóssil imediatamente acima da camada fronteira K-T em Seymour Ilha perto da Antártida, aparentemente precipitada pelo evento de extinção K-Pg. No entanto, os ambientes marinhos e de água doce de peixes mitigado os efeitos ambientais do evento de extinção.
Invertebrados terrestres
Insecto danos para as folhas de fósseis plantas com flores de catorze locais na América do Norte foram usadas como um substituto para a diversidade de insectos através da fronteira K-T e analisados para determinar a taxa de extinção. Os pesquisadores descobriram que os sites do Cretáceo, antes do evento de extinção, teve rica de plantas e insetos que se alimentam de diversidade. No entanto, durante o Paleoceno cedo, flora foram relativamente diversificada, com pouco predação de insetos, até 1700 mil anos após o evento de extinção.
Plantas terrestres
Há provas contundentes de perturbação global de comunidades de plantas na fronteira K-T. Extinções são vistos tanto em estudos de pólen fóssil, e as folhas fósseis. Na América do Norte, os dados sugerem devastação maciça e extinção em massa de plantas nas seções de fronteira K-T, embora houvesse mudanças substanciais megafloral antes da fronteira. Na América do Norte, aproximadamente 57% das espécies de plantas tornou-se extinto. Em latitudes altas do hemisfério sul, como Nova Zelândia e Antártida a massa die-off da flora não causou nenhum volume de negócios significativo em espécies, mas as mudanças dramáticas e de curto prazo na abundância relativa de grupos de plantas. Em algumas regiões, a recuperação Paleoceno de plantas começou com recolonizations por espécies de samambaia, representado como um spike samambaia no registro geológico; esse mesmo padrão de recolonização samambaia foi observada após a 1980 Mount Saint Helens erupção . No entanto, os padrões de recuperação foram bastante variável. Espécies de samambaia diferentes foram responsáveis pelo pico de samambaia em diferentes áreas, e em algumas regiões, não pico samambaia é evidente.
Devido à destruição indiscriminada de plantas na fronteira K-T, houve uma proliferação de saprotrophic organismos tais como fungos que não requerem a fotossíntese e utilizam nutrientes de vegetação em decomposição. A dominância de espécies de fungos durou apenas alguns anos, enquanto a atmosfera apagada e não havia muita matéria orgânica para se alimentar. Uma vez que a atmosfera clareou, organismos fotossintéticos, como samambaias e outras plantas retornado. Poliploidia parece ter melhorado a capacidade das plantas florescentes para sobreviver à extinção, provavelmente porque as cópias adicionais do genoma dessas plantas possuíam permitiu-lhes mais facilmente adaptar-se às condições ambientais mudam rapidamente que se seguiram ao impacto.
Anfíbios
Há uma evidência limitada para a extinção de anfíbios na fronteira K-Pg. Um estudo de vertebrados fósseis através da fronteira K-Pg em Montana concluiu que nenhuma espécie de anfíbio se tornaram extintas. No entanto, existem várias espécies de anfíbio Maastrichtian, não incluídas como parte deste estudo, que são desconhecido do Paleoceno. Estes incluem o sapo Theatonius lancensis eo albanerpetontid Albanerpeton Galaktion; portanto, alguns anfíbios parecem ter-se tornado extinto no limite. Os níveis relativamente baixos de extinção visto entre anfíbios provavelmente refletem as taxas de extinção baixos observados nos animais de água doce.
Répteis não dinossauros
Os dois não vivos taxa réptil arcossauros, Testudines (tartarugas) e (Lepidosaurs cobras, lagartos , e anfisbenídeos (lagartos sem-fim)), juntamente com choristoderes (semi-aquático archosauromorphs que morreram no início do Mioceno ), sobreviveu através da fronteira K-T. Mais de 80% das espécies de tartarugas Cretáceo passaram pela fronteira K-T. Além disso, todos os seis famílias de tartarugas existentes no final do Cretáceo sobreviveu ao Terciário e são representados por espécies atuais. Lepidosaurs vivem incluem Rhynchocephalia ( tuataras) e Squamata. O Rhynchocephalia eram um grupo relativamente generalizada e bem sucedida de Lepidosaurs no início do Mesozóico, mas começou a declinar em meados dos Cretáceo. Eles são representados hoje por um único gênero localizado exclusivamente na Nova Zelândia.
A ordem Squamata, que é representado hoje por lagartos, cobras e anfisbenídeos, irradiada para vários nichos ecológicos durante o Jurássico e foram bem sucedidos em todo o Cretáceo. Eles sobreviveram através da fronteira K-T e são atualmente o grupo mais bem sucedido e diversificado de répteis que vivem com mais de 6.000 espécies existentes. Nenhuma família conhecida de squamates terrestres tornou-se extinto no limite, e evidência fóssil indica que eles não sofreu qualquer redução significativa em números. O seu tamanho reduzido, o metabolismo adaptável, e capacidade de mover-se para habitats mais favoráveis foram fatores-chave na sua capacidade de sobrevivência durante o Paleoceno Cretáceo e início de tarde. Répteis aquáticos não-arcossauros gigantes, como o mosassauros e plesiossauros, que eram os principais predadores marinhos de seu tempo, tornou-se extinto no final do Cretáceo. Isso é mais provável devido ao seu tamanho, o que significava que eles eram menos capazes de se adaptar durante o rescaldo do evento de extinção.
Arcossauros
O dinossauros clado inclui duas ordens de vida, crocodilians (dos quais Alligatoridae, Crocodylidae e Gavialidae são as famílias únicos sobreviventes) e dinossauros (dos quais aves são os únicos membros sobreviventes), juntamente com os não-aviários extintos dinossauros e pterossauros .
Crocodyliforms
Dez famílias de crocodilianos ou seus parentes próximos são representados nos registros fósseis Maastrichtian, das quais cinco morreram fora antes da fronteira K-T. Cinco famílias têm ambos os representantes fósseis Maastrichtian e Paleoceno. De água doce e terrestres ambientes, exceto todas as famílias sobreviventes do crocodyliforms habitadas para o Dyrosauridae, que viveu em água doce e marinhos locais. Aproximadamente 50% dos representantes crocodyliform sobreviveram ao longo da fronteira K-T, a única tendência aparente sendo que não há grandes crocodilos sobreviveram. Crocodyliform sobrevivência através do limite pode ter resultado de seu nicho aquático e capacidade de escavar, o que reduziu susceptibilidade aos efeitos ambientais negativos na fronteira. Jouve e colegas sugeriram em 2008 que crocodyliforms juvenil marinhos viviam em ambientes de água doce como modernas juvenis marine crocodilo, que os ajudaram a sobreviver onde outros répteis marinhos se tornaram extintas; ambientes de água doce não foram tão fortemente afetado pelo evento de extinção K-Pg como ambientes marinhos.
Pterossauros
Uma família de pterossauros , Azhdarchidae, foi definitivamente presente no Maastrichtian, e tornou-se extinto na fronteira K-T. Estes grandes pterossauros foram os últimos representantes de um grupo em declínio que continha 10 famílias durante os meados do Cretáceo. Pterossauros menores tornou-se extinto antes da Maastrichtian durante um período que viu um declínio nas espécies animais menores, enquanto as espécies maiores se tornaram mais prevalentes. Recentemente, vários táxons pterossauros foram descobertas datam do Campanian / Maastrichtian, como o ornithocheirids Piksi e " Ornithocheirus ", possível pteranodontids e nyctosaurids, e um tapejarid. Enquanto isso estava ocorrendo, aves modernas foram submetidos a diversificação e substituição de aves arcaicas e grupos de pterossauro, possivelmente devido à concorrência directa, ou eles simplesmente preenchido nichos vazios.
Pássaros
A maioria dos paleontólogos considera as aves como os dinossauros único sobrevivente (ver Origem das aves). No entanto, todos não- neornithean aves se tornaram extintas, incluindo grupos como florescentes habitou a e hesperornithiforms. Várias análises de fósseis de aves mostram divergência de espécies anteriores da fronteira K-T, e que pato, frango e parentes de aves ratitas coexistiram com os dinossauros não-aviários. Grandes coleções de fósseis de aves que representam uma gama de espécies diferentes fornece evidência definitiva para a persistência de aves arcaicas para dentro de 300 mil anos da fronteira K-Pg. Nenhum deles são conhecidos por sobreviver no Paleogene, e sua persistência na mais recente Maastrichtian, portanto, fornece forte evidência de uma extinção em massa de aves arcaicas coincidindo com o impacto de um asteróide de Chicxulub. Uma pequena fração das espécies de aves do Cretáceo sobreviveu ao impacto, dando origem às aves de hoje. Até agora, apenas uma única espécie de aves, que não foi identificado, foi identificado a partir de confiança tanto acima como abaixo da fronteira K-Pg (que está presente no Maastrichtiano Formação Hell Creek e Danian Fort Union Formação). O único grupo de pássaros sabe ao certo de ter sobrevivido a fronteira K-T é o Neornithines (embora uma espécie Paleogene, Qinornis paleocenica, pode representar um pássaro não neornithine sobreviver). Neornithines pode ter sido capaz de sobreviver à extinção, como resultado de suas habilidades para mergulhar, nadar, ou buscam abrigo em água e pântanos. Muitas espécies de neornithines pode construir tocas ou ninhos em buracos de árvores ou ninhos de cupins, todos os quais fornecidos abrigo contra os efeitos ambientais na fronteira K-T. Sobrevivência a longo prazo após o limite foi assegurado como resultado de preenchimento nichos ecológicos deixados vazios pela extinção dos dinossauros não-aviários.
Dinossauros não-aviários
Excluindo algumas alegações controversas, cientistas concordam que todos os dinossauros não-aviários extinguiram-se na fronteira K-T. O registro fóssil de dinossauro tem sido interpretada para mostrar tanto um declínio na diversidade e nenhum declínio na diversidade durante os últimos milhões de anos do Cretáceo, e pode ser que a qualidade do registro fóssil de dinossauro não é simplesmente bom o suficiente para permitir aos pesquisadores distinguir entre as opções. Desde que não há nenhuma evidência de que os dinossauros nonavian Maastrichtian final poderia enterrar, nadar ou mergulhar, eles foram incapazes de se proteger dos piores partes de qualquer estresse ambiental que ocorreu na fronteira K-T. É possível que pequenos dinossauros (com excepção das aves) fez sobreviver, mas eles teriam sido privados de alimento como ambos os dinossauros herbívoros teria encontrado material vegetal escassa, e carnívoros teria rapidamente encontrou presa na fonte curta.
O crescente consenso sobre a endotermia de dinossauros (veja fisiologia dinossauro) ajuda a entender sua plena extinção em contraste com os seus parentes próximos, o crocodilianos. ("Sangue frio") crocodilos ectotérmicos têm necessidades muito limitadas de comida (eles podem sobreviver vários meses sem comer) enquanto endotérmicos ("de sangue quente") animais de tamanho similar precisam de muito mais alimento para sustentar o seu metabolismo mais rápido. Assim, sob as circunstâncias de interrupção da cadeia de alimentos mencionado anteriormente, os dinossauros não-aviários morreram, enquanto alguns crocodilos sobreviveram. Neste contexto, a sobrevivência de outros animais endotérmicos, tais como alguns pássaros e mamíferos, pode ser devido, entre outras razões, para as suas necessidades menores de alimentos relacionados com o seu pequeno tamanho na época extinção.
Se a extinção ocorreu gradualmente ou de repente muito tem sido debatido, como ambas as visões têm suporte no registro fóssil. Um estudo de 29 sítios de fósseis em Catalão Pyrenees da Europa em 2010 suporta que os dinossauros lá teve grande diversidade até que o impacto de um asteróide. Outros interpretaram as rochas contendo fósseis ao longo Red Deer River em Alberta, no Canadá, como apoio a uma extinção gradual de dinossauros não-aviários; durante os últimos 10 milhões de anos de camadas do Cretáceo lá, o número de espécies de dinossauros parece ter diminuído de cerca de 45 a cerca de 12. Outros cientistas têm apontado o mesmo.
Vários pesquisadores apoiar a existência de Dinossauros Paleoceno. Evidência da existência deste baseia-se na descoberta de restos de dinossauros na Formação Hell Creek até 1,3 m (4,3 pés) acima e 40 mil anos mais tarde do que o limite K-T. Amostras de pólen recuperados perto de uma fossilizado hadrossauro fêmur recuperada na Ojo Alamo Sandstone no San Juan River indicam que o animal viveu durante o Terciário, aproximadamente 64,5 Ma (cerca de 1 milhões de anos após o evento de extinção K-Pg). Se a sua existência passado a fronteira K-t pode ser confirmada, estes hadrosaurids seria considerado um Andar Clade mortos. O consenso científico é que esses fósseis foram erodidos de seus locais originais e, em seguida, re-enterrados em sedimentos muito posteriores (também conhecidos como fósseis retrabalhados).
Mamíferos
Todos os principais cretáceos de mamíferos , incluindo linhagens monotremados (mamíferos que põem ovos), multituberculados, marsupiais e placentários, dryolestoideans, e gondwanatheres sobreviveram ao evento de extinção K-Pg, embora eles sofreram perdas. Em particular, marsupiais desapareceu em grande parte da América do Norte e da Ásia deltatheroidans, parentes primitivos dos marsupiais existentes, tornou-se extinto. Nas camas de Hell Creek da América do Norte, pelo menos metade das dez espécies conhecidas multituberculate e todas as onze espécies de marsupiais não se encontram acima do limite.
Espécies de mamíferos começaram a diversificar aproximadamente 30 milhões de anos antes do limite K-T. Diversificação dos mamíferos parado do outro lado da fronteira. A pesquisa atual indica que os mamíferos não explosivamente diversificar através da fronteira K-T, apesar dos nichos de ambiente disponibilizados pela extinção dos dinossauros. Várias ordens de mamíferos foram interpretados como diversificar imediatamente após o limite K-T, incluindo Chiroptera (morcegos) e Cetartiodactyla (um grupo diversificado que inclui hoje baleias e golfinhos e artiodáctilos), embora a pesquisa recente conclui que apenas ordens marsupiais diversificadas após a fronteira K-T.
K-T espécies de mamíferos de fronteira foram geralmente pequenos, comparável em tamanho a ratos ; este pequeno tamanho teria ajudado a encontrar abrigo em ambientes protegidos. Além disso, postula-se que alguns dos primeiros monotremados, marsupiais e placentários estavam semi-aquático ou construção de galerias, uma vez que existem várias linhagens de mamíferos com tais hábitos atuais. Qualquer mamífero semi-aquático burrowing ou teria tido proteção adicional contra estresses ambientais fronteira K-T.
Evidência
Fósseis da América do Norte
Em sequências terrestres norte-americanas, o evento de extinção é melhor representado pela discrepância acentuada entre os ricos e relativamente abundante de fim de Maastrichtian ficha palynomorph eo pico samambaia pós-limite.
Actualmente, a seqüência mais informativo de rochas portadoras de dinossauros do mundo a partir do limite K-T é encontrado no oeste da América do Norte, especialmente a tarde Maastrichtian-idade Formação Hell Creek de Montana, EUA. Esta formação, quando comparado com o mais velho (cerca de 75 Ma) Judith River / Dinosaur Park Formações (a partir de Montana, EUA, e em Alberta, Canadá, respectivamente) fornece informações sobre as mudanças nas populações de dinossauros ao longo dos últimos 10 milhões de anos de Cretáceo. Estas camas fósseis são geograficamente limitada, cobrindo apenas parte de um continente.
As formações da Campânia meia-final de mostrar uma maior diversidade de dinossauros do que qualquer outro grupo único de rochas. As rochas Maastrichtian final contêm os maiores membros de diversas clades principais: Tyrannosaurus , anquilossauro , Pachycephalosaurus , Triceratops e Torosaurus , o que sugere a comida era abundante, imediatamente antes da extinção.
Além ricos fósseis de dinossauros, existem também plantas fósseis que ilustram a redução em espécies de plantas através da fronteira K-T. Nos sedimentos abaixo da K-T boundary os restos de plantas dominantes são grãos de pólen de angiospermas, mas a camada limite real contém pouco pólen e é dominado por esporos de samambaia. Os níveis normais de pólen retomar gradualmente acima da camada limite. Esta é uma reminiscência de áreas arruinadas por erupções vulcânicas modernas, onde a recuperação é liderada por samambaias, que são depois substituídas por plantas angiospermas maiores.
Fósseis marinhos
A extinção em massa de plâncton marinho parece ter sido abrupta e à direita na fronteira K-T. amonita gêneros tornou-se extinto em ou perto do limite K-T; no entanto, houve uma extinção mais lento e menor da géneros amonite antes do limite que foi associado com uma regressão marinha Cretáceo. A extinção gradual da maioria dos bivalves inoceramid começou bem antes da fronteira K-T, e uma pequena redução, gradual na diversidade amonite ocorreu ao longo dos muito tarde cretáceo. Uma análise mais aprofundada revela que vários processos estavam em andamento nos mares Cretáceo e parcialmente sobrepostos no tempo, em seguida, terminou com a extinção em massa abrupta.
Megatsunamis
O consenso científico é que impacto bólido à esquerda depósitos de tsunami K-T de fronteira e sedimentos em torno da área do Mar do Caribe e Golfo do México. Estes depósitos foram identificados na bacia do La Popa no nordeste do México , carbonatos de plataforma no nordeste do Brasil, e os sedimentos do fundo do mar Atlântico.
Duração
O período de tempo necessário para a extinção de ocorrer é uma questão controversa, porque algumas teorias sobre as causas da extinção exigir uma rápida extinção ao longo de um período relativamente curto (de alguns anos para alguns milhares de anos), enquanto outros exigem períodos mais longos. A questão é difícil de resolver por causa do efeito Signor-Lipps; ou seja, o registro fóssil é tão incompleto que espécies mais extintos provavelmente morreu muito tempo após o fóssil mais recente que foi encontrado. Os cientistas também descobriram muito poucas camas contínuas de rocha contendo fósseis que cobrem um intervalo de tempo de vários milhões de anos antes da extinção K-Pg para alguns milhões de anos depois.
Impacto de um asteróide de Chicxulub
Evidências de impacto
Em 1980, uma equipe de pesquisadores que consistem ganhador do Prêmio Nobel físico Luis Alvarez, seu filho geólogo Walter Alvarez, e os químicos Frank Asaro e Helen Michel descobriu que sedimentares camadas encontrados em todo o mundo no limite Cretáceo-Paleogene conter uma concentração de irídio muitas vezes maiores do que o normal (30, 160 e 20 vezes em três secções originalmente estudada). Iridium é extremamente raro na crosta da Terra , porque é um elemento siderophile, e, portanto, a maior parte dele viajou com o ferro como ele afundou núcleo da Terra durante diferenciação planetária. Como irídio permanece abundante na maioria dos asteróides e cometas , a equipe Alvarez sugeriram que um asteróide atingiu a Terra no momento da fronteira K-T. Havia especulações anteriores sobre a possibilidade de um evento de impacto, mas esta foi a primeira prova irrefutável de um impacto.
Esta hipótese foi visto como radical quando foi inicialmente proposto, mas logo surgiu evidência adicional. A argila limite foi encontrado para ser cheio de esférulas minutos do rock, cristalizado a partir de gotas de rocha fundida formada durante pelo impacto. quartzo Chocado e outros minerais também foram identificados na fronteira K-Pg. Chocado minerais têm a sua estrutura interna deformado, e são criados por pressões intensas, tais como aqueles associados com explosões nucleares ou de impactos de meteoritos. A identificação de camas gigantes do tsunami ao longo da costa do Golfo e do Caribe também forneceu evidências para o impacto, e sugeriu que o impacto pode ter ocorrido nas proximidades, assim como o fato de que a fronteira K-Pg tornou-se mais espessa no sul dos Estados Unidos, com metro- espessas camadas de escombros que ocorrem no norte do Novo México.
Mais investigação identificou a cratera de Chicxulub gigante, enterrado sob Chicxulub na costa de Yucatán, no México como a fonte da argila fronteira K-Pg. Identificado em 1990 com base no trabalho de Glen Penfield 1978, a cratera é oval, com um diâmetro médio de aproximadamente 180 quilômetros (110 milhas), sobre o tamanho calculada pela equipe de Alvarez. A descoberta do crater- uma previsão necessária do impacto hypothesis- fornecida evidência conclusiva para um impacto K-Pg, e reforçou a hipótese de que a extinção foi causada por um impacto.
Em 2007, uma hipótese que foi apresentada argumentou o pêndulo que matou os dinossauros pertencia à família Baptistina de asteróides. Preocupações têm sido levantadas sobre a ligação de renome, em parte porque muito poucas restrições, de observação existem sólidas do asteróide ou família. Com efeito, descobriu-se recentemente que 298 baptistina não partilham a mesma assinatura química como a fonte do impacto K-Pg. Embora esta descoberta pode fazer a ligação entre a família Baptistina e pêndulo mais difícil para substanciar K-Pg, não exclui a possibilidade. Um 2011 estudo WISE de luz refletida dos asteróides da família estimou o break-up a 80 Ma, dando-lhe tempo suficiente para mudar órbitas e impactar a Terra por 66 Ma.
Paul Renne do Centro de Geocronologia de Berkeley informou que a data do evento asteróide é 66.038 mil anos atrás, mais ou menos 11 mil anos, com base no decaimento radioativo de árgon . Ele postula ainda que a extinção em massa ocorreu dentro de 33 mil anos a partir desta data.
Efeitos de impacto
Tal teria impacto inibida por fotossíntese gerar uma nuvem de pó que bloqueou a luz solar durante um ano ou menos, e por a injecção de ácido sulfúrico aerossóis na estratosfera, o que teria reduzido a luz solar que atinge a superfície da Terra em 10-20%. Levaria pelo menos dez anos para os aerossóis para dissipar, o que explicaria a extinção de plantas e fitoplâncton, e de organismos que delas dependem (incluindo animais predadores, bem como herbívoros ). Pequenas criaturas cujas cadeias de alimentos foram baseados em detritos teriam uma chance razoável de sobrevivência. As consequências da reentrada do material ejetado na atmosfera da Terra iria incluir uma breve (horas de duração), mas intenso pulso de radiação infravermelha, matando organismos expostos. Global firestorms pode ter resultado do pulso de calor ea queda de volta à Terra de fragmentos incendiários da explosão. As altas S 2 níveis durante o final do Cretáceo teria apoiado combustão intensa. O nível de atmosférico O 2 despencou no Período Terciário cedo. Se vastos incêndios ocorreram, teriam aumentado o CO 2 conteúdo da atmosfera e causou um temporário efeito estufa uma vez que a nuvem de poeira baixou, e isso teria exterminado os organismos mais vulneráveis que sobreviveram ao período imediatamente após o impacto.
O impacto pode também produziram chuva ácida , dependendo do que tipo de rocha o asteróide atingiu. No entanto, a pesquisa recente sugere que este efeito foi relativamente menor, com duração de aproximadamente 12 anos. A acidez foi neutralizada pelo ambiente, e para a sobrevivência de animais vulneráveis aos efeitos da chuva ácida (como sapos ) indicam que não foi um dos principais contribuintes para a extinção. Teorias de impacto só pode explicar extinções muito rápidas, uma vez que as nuvens de poeira e aerossóis possíveis sulfúrico lavaria fora da atmosfera em um tempo relativamente curto, possivelmente com menos de dez anos.
A forma e a localização da cratera indicar outras causas de devastação para além da nuvem de poeira. O asteróide pousou no oceano e teria causado megatsunamis, para as quais evidências foram encontrados em vários locais na areia Estados Unidos-marine Caribe e Oriental em locais que foram, em seguida, para o interior, e restos de vegetação e rochas terrestres em sedimentos marinhos datados do tempo do impacto. O asteróide pousou em uma cama de gesso ( sulfato de cálcio), que teria produzido um vasto dióxido de enxofre aerossol. Isso teria reduzido ainda mais a luz solar que atinge a superfície da Terra e, em seguida precipitado como chuva ácida, matando a vegetação, plâncton e organismos que constroem conchas de carbonato de cálcio ( coccolithophores e moluscos). Em fevereiro de 2008, uma equipe de pesquisadores usou imagens sísmicas da cratera para determinar que o pêndulo desembarcou em águas mais profundas do que se pensava anteriormente. Eles argumentaram que isso teria resultado em aumento de aerossóis de sulfato na atmosfera, o que poderia ter feito o impacto mortífero alterando clima e pela geração de chuva ácida.
A maioria dos paleontólogos concordam que um asteróide que atingiu a Terra em aproximadamente o fim do Cretáceo, mas não há uma disputa se o impacto foi a única causa das extinções. Há evidências de que houve um intervalo de cerca de 300 ka a partir do impacto para a extinção em massa. Em 1997, o paleontólogo Sankar Chatterjee chamou a atenção para a proposta e muito maior 600 km (370 mi) Shiva cratera ea possibilidade de um cenário de múltiplas impacto.
Em março de 2010 um painel internacional de cientistas endossou a hipótese de asteróide, especificamente o impacto de Chicxulub, como sendo a causa da extinção. Uma equipe de 41 cientistas revisaram 20 anos de literatura científica e ao fazê-lo também descartou outras teorias, como vulcanismo massivo. Eles tinham determinado que a 10-15 km (6-9 mi) space rock arremessado em Terra em Chicxulub no México de Península de Yucatán. A colisão teria liberado a mesma energia que 100 teratonnes de TNT (420 ZJ), mais de um bilhão de vezes a energia do bombas lançadas sobre Hiroshima e Nagasaki.
Hipóteses alternativas
O facto de as extinções ocorrer ao mesmo tempo como o impacto asteróide Chicxulub apoia fortemente a hipótese do impacto de extinção. No entanto, alguns cientistas continuam a disputar o papel do impacto de Chicxulub na condução da extinção, e para sugerir que outros eventos podem ter contribuído para a extinção em massa do fim do Cretáceo. Em particular, as erupções vulcânicas, as alterações climáticas, as alterações do nível do mar, e outros eventos de impacto têm sido sugeridos para desempenhar um papel na condução da extinção K-Pg.
Armadilhas Deccan
Antes de 2000, os argumentos que os Deccan Traps basaltos de inundação causaram a extinção eram geralmente ligada à visão de que a extinção foi gradual, como eventos do basalto de inundação foram pensados para ter começado cerca de 68 Ma e durou mais de 2 milhões de anos. A evidência mais recente mostra que as armadilhas irrompeu mais 800.000 anos que mede a fronteira K-T, e, por conseguinte, podem ser responsáveis para a extinção e a recuperação biótico retardada depois.
As Deccan Traps poderia ter causado a extinção através de vários mecanismos, incluindo a libertação de poeiras e aerossóis sulfúrico no ar, o que pode ter bloqueado a luz solar e reduza a fotossíntese nas plantas. Além disso, nacceD Armadilha vulcânica pode ter resultado em emissões de dióxido de carbono que o aumento do efeito de estufa quando a poeira e aerossóis afastada da atmosfera.
Nos anos em que a hipótese de Deccan Traps foi ligados a uma extinção mais lento, Luis Alvarez (que morreu em 1988) respondeu que os paleontólogos estavam sendo enganados por dados esparsos. Enquanto sua afirmação não foi inicialmente bem recebido, estudos de campo mais tarde intensivos de camas fósseis reforçou a sua reivindicação. Eventualmente, a maioria dos paleontólogos começaram a aceitar a idéia de que as extinções em massa no fim do Cretáceo foram em grande parte ou, pelo menos, em parte devido a um enorme impacto Terra. No entanto, mesmo Walter Alvarez reconheceu que havia outros grandes mudanças na Terra, mesmo antes do impacto, como uma queda no nível do mar e grandes erupções vulcânicas que produziram os indianos Deccan Traps, e estes podem ter contribuído para as extinções.
Evento múltiplo impacto
Vários outros crateras também parecem ter sido formada sobre o tempo da fronteira K-T. Isto sugere a possibilidade de perto de impactos múltiplos simultâneos, talvez a partir de um objecto asteroidal fragmentado, semelhante ao impacto Shoemaker-Levy 9 com Júpiter . Além de 180 km (110 mi) cratera de Chicxulub, há a 24 km (15 mi) Boltysh cratera na Ucrânia (65,17 ± 0,64 Ma) , a 20 km (12 mi) Silverpit cratera, suspeito de ser cratera de impacto no Norte Sea (60-65 Ma) , ea controversa e muito maior 600 km (370 mi) Shiva cratera. Quaisquer outras crateras que são formadas no Oceano Tethys teria sido obscurecida por eventos tectônicos, como a deriva para o norte implacável da África e da Índia.
Maastrichtian regressão do nível do mar
Há provas claras de que o nível do mar caiu na fase final do Cretáceo por mais do que em qualquer outro momento nos Era Mesozóica. Em alguns Maastrichtian camadas palco de rock de várias partes do mundo, as camadas posteriores são terrestres; camadas anteriores representam linhas costeiras e as primeiras camadas representam fundos marinhos. Estas camadas não mostram a inclinação e a distorção associada com a construção da montanha, por conseguinte, a explicação mais provável é uma "regressão", isto é, uma queda no nível do mar. Não há nenhuma evidência direta para a causa da regressão, mas a explicação actualmente aceite como mais provável é que as cristas médio-oceânicas se tornou menos ativo e, portanto, afundou sob seu próprio peso.
Uma regressão severa teria muito reduzida a zona da plataforma continental, que faz parte das mais ricas em espécies do mar, e, portanto, poderia ter sido o suficiente para causar um marine extinção em massa. Entretanto, a pesquisa conclui que essa mudança teria sido insuficiente para fazer com que o nível observado de extinção amonite. A regressão também teria causado mudanças climáticas, em parte por perturbar ventos e correntes oceânicas e em parte pela redução da Terra albedo e, portanto, o aumento da temperatura global.
Regressão marinha também resultou na perda de mares epeiric, tais como o interior ocidental Seaway da América do Norte. A perda destes mares habitats alterou muito, removendo planícies costeiras que há dez milhões de anos antes tinham sido anfitrião de diversas comunidades, como são encontrados em rochas da Formação Dinosaur Park. Outra consequência foi uma expansão de ambientes de água doce, uma vez que o escoamento continental agora tinha longas distâncias para viajar antes de chegar oceanos. Enquanto esta mudança foi favorável à água doce vertebrados , aqueles que preferem marinhos ambientes, como tubarões , sofrido.
As causas múltiplas
Em um artigo de revisão, J. David Archibald e David E. Fastovsky discutido um cenário combinando três principais causas postuladas: vulcanismo, regressão marinha, e de impacto extraterrestre. Neste cenário, as comunidades terrestres e marinhos foram sublinhada pelas mudanças no e perda de habitats. Dinossauros, como os maiores vertebrados, foram os primeiros afetados por mudanças ambientais, e sua diversidade diminuiu. Ao mesmo tempo, materiais particulados de vulcanismo arrefecida e áreas do globo secas. Em seguida, um evento de impacto ocorreu, provocando colapsos em cadeias alimentares à base de fotossíntese, tanto nas cadeias alimentares terrestres já estressados e nas cadeias alimentares marinhas. A principal diferença entre esta hipótese e as de causa única hipóteses é que seus proponentes ver as causas individuais sugeridos como quer não suficiente força para fazer com que as extinções ou não susceptíveis de produzir o padrão taxonômico da extinção.
Recuperação e radiação
A extinção K-Pg teve um efeito profundo sobre a evolução da vida na Terra. A eliminação dos grupos dominantes Cretáceo outros organismos autorizados a tomar o seu lugar, estimulando uma série notável de radiações adaptativas no Paleogene. O exemplo mais marcante é a substituição dos dinossauros por mamíferos. Após a extinção K-Pg, os mamíferos evoluíram rapidamente para preencher os nichos deixados vagos pelos dinossauros. Dentro de géneros de mamíferos, novas espécies foram de aproximadamente 9,1% maiores após a fronteira KT.
Outros grupos também sofreu grandes radiações. Com base no sequenciamento molecular e fossil namoro, Neoaves parecia irradiar depois do limite KT. Eles até mesmo produzido gigante, formas que não voam, como o herbívoro Gastornis e dromornithidae, eo predatória Phorusrhacidae. A extinção do Cretáceo lagartos e cobras pode ter levado à radiação de grupos modernos, como iguanas, lagartos, e boas. Em terra, Boid gigante e enormes cobras madtsoiid apareceu, e nos mares, gigantes serpentes do mar irradiada. Peixes teleósteos diversificou explosivamente, preenchendo os nichos deixados vagos pela extinção. Grupos aparecem no Paleoceno e Eoceno incluem peixe agulha, atuns, enguias, peixes chatos e. Grandes mudanças também são vistos em comunidades de insetos Paleógeno. Muitos grupos de formigas estavam presentes no Cretáceo, mas as formigas Eoceno se tornou dominante e diversificada, com grandes colônias. Borboletas diversificados, bem como, talvez para tomar o lugar de insetos que comem folhas dizimado pela extinção. Os cupins avançadas de construção de montículo, Termitidae, também ganhou destaque.
