Dinosaurio
Antecedentes
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| Dinosaurios Rango temporal: Triásico Medio-Presente, 231,4-0 Ma (gama incluye las aves) | |
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| Una colección de esqueletos de dinosaurios fósiles. De izquierda a derecha: Microraptor gui (un alado terópodo ), Apatosaurus louisae (un gigante saurópodo), stenops Stegosaurus (un chapado estegosaurio), Triceratops horridus (un cornudo ceratopsiano), Edmontosaurus regalis facturado pato (un ornithopod), Gastonia burgei (un blindado anquilosauriano). | |
Clasificación científica  | |
| Reino: | Animalia |
| Filo: | Chordata |
| Clase: | Reptilia |
| Clade: | Dinosauriformes |
| Clade: | Dinosauria Owen, 1842 |
| Los grupos principales | |
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Los dinosaurios son un grupo diverso de animales de la clado Dinosauria. Aparecieron por primera vez durante el Triásico período, hace aproximadamente 230 millones de años, y fueron los terrestres dominantes vertebrados durante 135 millones de años, desde el comienzo de las Jurásico (sobre 201 millones de años) hasta el final del Cretácico (hace 66 millones de años) , cuando el Extinción masiva del Cretácico-Terciario llevó a la extinción de la mayoría de los grupos del dinosaurio al final de la Era Mesozoica. El fósil expediente indica que las aves evolucionaron de los terópodos dinosaurios durante el período Jurásico y, en consecuencia, son considerados un subgrupo de los dinosaurios por muchos paleontólogos. Algunos pájaros sobrevivieron el acontecimiento de extinción que ocurrió hace 66 millones de años, y sus descendientes continúan el linaje del dinosaurio al hoy.
Los dinosaurios son un grupo variado de animales desde puntos de vista taxonómicos, morfológicos y ecológicos. Las aves, en más de 9.000 especies vivas, son el grupo de vertebrados más diverso, además de pescado perciform. El uso de la evidencia fósil, los paleontólogos han identificado más de 500 distintos géneros y más de 1.000 especies diferentes de dinosaurios no aviares. Los dinosaurios son representados en cada continente por ambas especies y restos fósiles existentes. Algunos son herbívoros, otros carnívoros. Mientras que los dinosaurios eran ancestralmente , muchos grupos extintos bípedos incluidos especies cuadrúpedos, y algunos fueron capaces de desplazar entre estas posturas. Estructuras de visualización elaborados tales como cuernos o crestas son comunes a todos los grupos de dinosaurios, y algunos grupos extintos desarrollaron modificaciones esqueléticas tales como armadura ósea y espinas. La evidencia sugiere que la puesta de huevos y la construcción de nidos son rasgos adicionales compartidos por todos los dinosaurios. Mientras que los pájaros modernos son generalmente pequeñas, debido a las restricciones de vuelo, muchos dinosaurios prehistóricos eran de gran cuerpo, el más grande dinosaurios saurópodos pudieron haber alcanzado longitudes de 58 metros (190 pies) y alturas de 9,25 metros (30 pies 4 pulgadas). Aún así, la idea de que los dinosaurios no aviares fueron uniformemente gigantesca es un error basado en el sesgo de conservación, como los huesos grandes y fuertes tienen más probabilidades de durar hasta que estén fosilizada. Muchos dinosaurios eran bastante pequeñas: Xixianykus, por ejemplo, era de unos 50 cm (20 pulgadas) de largo.
Aunque la palabra dinosaurio significa "lagarto terrible", el nombre es un poco engañoso, ya que los dinosaurios no son lagartos . En lugar de ello, representan un grupo separado de reptiles que, como muchas formas extinguidas, no exhiben características tradicionalmente consideradas como reptiles, tales como una extenso postura extremidad o ectotermia. Además, muchos animales prehistóricos, incluyendo mosasaurios, ictiosaurios , pterosaurios, plesiosaurios y Dimetrodon , se concibió popular de como los dinosaurios, pero no están clasificados como dinosaurios. A través de la primera mitad del siglo 20, antes de que las aves fueron reconocidos para ser dinosaurios, la mayoría de la comunidad científica creían dinosaurios han sido lentas y sangre fría. Más investigación llevada a cabo desde 1970, sin embargo, ha indicado que todos los dinosaurios eran animales activos con elevada metabolismos y numerosas adaptaciones para la interacción social.
Desde los primeros dinosaurios fósiles fueron reconocidos en el siglo 19, montada esqueletos de dinosaurios fósiles han sido los principales lugares de interés en museos de todo el mundo, y los dinosaurios se han convertido en una parte permanente de la cultura mundial. , Los grandes tamaños de algunos grupos, así como su naturaleza aparentemente monstruosa y fantástica se han asegurado de aparición regular dinosaurios en los libros más vendidos y películas, como Parque Jurásico. El entusiasmo del público persistente de los animales se ha traducido en una importante financiación para la ciencia de los dinosaurios, y los nuevos descubrimientos son cubiertos regularmente por los medios de comunicación.
Etimología
La taxón Dinosauria fue nombrado formalmente en 1842 por el paleontólogo Sir Richard Owen, que lo utilizó para referirse a la "tribu distinta o sub-orden de los saurios Reptiles" que entonces estaban siendo reconocidos en Inglaterra y en todo el mundo. El término se deriva de los griegos palabras δεινός (deinos, que significa "terrible", "potente" o "temor grande") y σαῦρος (sauros, que significa "lagarto" o "reptil"). Aunque el nombre taxonómico menudo se ha interpretado como una referencia a los dientes de los dinosaurios, garras, y otras características temibles, Owen pretende simplemente para evocar su tamaño y majestuosidad.
Definición
Bajo la taxonomía filogenética, los dinosaurios se definen generalmente como el grupo formado por Triceratops , Neornithes [pájaros modernos], su ancestro común más reciente (MRCA), y todos los descendientes ". También se ha sugerido que Dinosauria ser definidos con respecto a la MRCA de Megalosaurus y Iguanodon , porque estos fueron dos de los tres géneros citados por Richard Owen cuando reconoció la Dinosauria. Ambas definiciones resultan en que se define el mismo conjunto de animales como los dinosaurios: "Dinosauria = ornitisquios + Saurisquia ", que abarca los terópodos (en su mayoría bípedos carnívoros y aves ), ankylosaurians (cuadrúpedos herbívoros acorazados), estegosaurianos (chapados cuadrúpedos herbívoros), ceratópsidos (cuadrúpedos herbívoros con cuernos y volantes), ornitópodos (bípedos o cuadrúpedos herbívoros incluyendo "pato-bills"), y, tal vez, sauropodomorfos (especialmente las grandes herbívoros cuadrúpedos con largos cuellos y colas).
Muchos paleontólogos señalan que el punto en el que sauropodomorfos y terópodos divergieron podrá omitir sauropodomorfos de la definición de ambos saurisquios y dinosaurios. Para evitar la inestabilidad, Dinosauria puede ser más conservadora definido con respecto a cuatro nodos de anclaje: Triceratops horridus, Saltasaurus loricatus y Passer domesticus , su MRCA, y todos los descendientes. Esta definición "más seguro" puede expresarse como "Dinosauria = ornitisquios + Sauropodomorpha + Theropoda ".
Existe un consenso casi universal entre los paleontólogos que las aves son los descendientes de los dinosaurios terópodos. En la taxonomía tradicional, las aves fueron consideradas una por separado " clase "que había evolucionado a partir de los dinosaurios. Sin embargo, la mayoría de los paleontólogos modernos rechazan el estilo tradicional de la clasificación a favor de nomenclatura filogenética, que exige que todos los descendientes de un ancestro común deben ser incluidos en un grupo de ese grupo sea natural. Las aves son así considerados por la mayoría de los científicos modernos que los dinosaurios y los dinosaurios son, por lo tanto, no se ha extinguido. Las aves se clasifican por la mayoría de los paleontólogos como pertenecientes al subgrupo Maniraptora, que son coelurosaurs, que son los terópodos, que son saurisquios , que son los dinosaurios.
Descripción general
Usando una de las definiciones anteriores, los dinosaurios pueden ser descritos generalmente como arcosaurios con extremidades mantiene erguida por debajo del cuerpo. Muchos grupos de animales prehistóricos son popularmente concebidos como los dinosaurios, como los ictiosaurios , mosasaurios, plesiosaurios, pterosaurios y Dimetrodon , pero no se clasifican científicamente como los dinosaurios, y ninguno tenía la postura erguida extremidad característica de los verdaderos dinosaurios. Los dinosaurios eran los vertebrados terrestres dominantes del Mesozoico, en especial las del Jurásico y Cretácico períodos. Otros grupos de animales se limitan en tamaño y nichos; mamíferos, por ejemplo, rara vez superan el tamaño de un gato, y eran generalmente carnívoros roedores del tamaño de pequeñas presas.
Los dinosaurios siempre han sido un grupo muy variado de animales; según un estudio de 2006, más de 500 géneros de dinosaurios no avialan se han identificado con certeza hasta ahora, y el número total de géneros que se conservan en el registro fósil se ha estimado en alrededor de 1850, casi el 75% de los cuales aún no se han descubierto. Un estudio anterior predijo que existía sobre 3.400 géneros de dinosaurios, incluyendo a muchos que no se han conservado en el registro fósil. Para el 17 de septiembre de 2008, 1.047 especies diferentes de dinosaurios habían sido nombrados. Algunos son herbívoros, otros carnívoros, incluyendo comedores de semillas, pescado-comedores, insectívoros y omnívoros. Mientras que los dinosaurios eran bípedos ancestralmente (como lo son todas las aves modernas), algunas especies prehistóricas eran cuadrúpedos, y otros, como Ammosaurus y Iguanodon , podían caminar con la misma facilidad en dos o cuatro patas. Modificaciones craneales como cuernos y crestas son rasgos comunes dinosaurios, y algunas especies extintas tenido armadura ósea. Aunque conocido para de gran tamaño, muchos dinosaurios del Mesozoico eran de tamaño humano o menor, y las aves modernas son generalmente de pequeño tamaño. Dinosaurios hoy habitan cada continentes, y los fósiles muestran que habían logrado la distribución global de al menos el período Jurásico temprano. Las aves modernas habitan hábitats más disponibles, entre terrestre y marina, y hay pruebas de que algunos dinosaurios no avialan (como Microraptor ) podrían volar o al menos de planeo, y otros, como espinosáuridos, tenían hábitos semiacuáticos.
Características anatómicas distintivas
Mientras que descubrimientos recientes han hecho que sea más difícil para presentar un universalmente acordada lista de características distintivas de los dinosaurios, casi todos los dinosaurios descubiertos hasta ahora comparten ciertas modificaciones a la ancestral esqueleto archosaurian. Aunque algunos grupos posteriores de los dinosaurios que aparecen versiones más modificadas de estos rasgos, se consideran típico a través de Dinosauria; los primeros dinosaurios que tenían y las transmitieron a todos sus descendientes. Tales características comunes a través de un grupo taxonómico se llaman sinapomorfías.
Una evaluación detallada de las interrelaciones arcosaurios por S. Nesbitt confirmado o encontraron los siguientes 12 sinapomorfías inequívocos, algunos previamente conocidos:
- en el cráneo, una fosa supratemporal (excavación) está presente en frente de la supratemporal fenestra
- epipophyses presentes en las vértebras del cuello anterior (excepto atlas y axis)
- vértice de la cresta deltopectoral (una proyección en la que el músculos deltopectorales unen) situados en o más de 30% abajo de la longitud de la húmero (hueso del brazo)
- radio más corto que 80% de la longitud del húmero
- cuarto trocánter (proyección donde el une los músculos caudofemoralis) en el fémur (hueso del muslo) es una brida agudo
- cuarto trocánter asimétrica, con un margen distal formando un ángulo más pronunciado al eje
- en el astrágalo y calcáneo la faceta articular proximal para peroné ocupa menos del 30% de la anchura transversal del elemento
- exocciptials (huesos en la parte posterior del cráneo) no cumplen a lo largo de la línea media en el suelo de la cavidad endocraneal
- superficies articulares proximales de la isquion con el ilion y el pubis separados por una superficie cóncava grande
- cresta cnemial en el la tibia (hueso de la espinilla) arcos anterolateralmente
- distinta orientada proximodistally cresta presentes en la cara posterior del extremo distal de la tibia
Nesbitt encontraron una serie de nuevas sinapomorfías potenciales, y descuenta un número de sinapomorfías sugirió anteriormente. Algunas de ellas también están presentes en silesaurids Nesbitt, que recupera como un grupo hermano de Dinosauria, incluyendo un gran trocánter anterior, metatarsianos II y IV de la longitud subequal, la reducción de contacto entre el isquion y el pubis, la presencia de una cresta cenmial en la tibia y de un proceso ascendente en el astrágalo , y muchos otros.
Una variedad de otras características del esqueleto son compartidos por los dinosaurios. Sin embargo, debido a que son comunes a otros grupos de arcosaurios o no estaban presentes en todos los dinosaurios tempranos, estas características no son considerados como sinapomorfías. Por ejemplo, como diápsidos, dinosaurios ancestralmente tenían dos pares de fenestrae temporal (aberturas en el cráneo detrás de los ojos), y como miembros del grupo diapsid Archosauria, tenía aberturas adicionales en la hocico y la mandíbula inferior. Además, varias características que creía haber sinapomorfías ahora se sabe que han aparecido antes de los dinosaurios, o estaban ausentes en los primeros dinosaurios y evolucionado de forma independiente por diferentes grupos de dinosaurios. Estos incluyen una alargada hoja escápula u hombro; un sacro compuesto por tres o más fusionados vértebras (tres se encuentran en algunos otros arcosaurios, pero sólo dos se encuentran en Herrerasaurus ); y un perforar acetábulo o cavidad de la cadera, con un agujero en el centro de su superficie interior (cerrado en Saturnalia, por ejemplo). Otra dificultad de determinar características claramente dinosaurios es que los primeros dinosaurios y otros arcosaurios del Triásico Tardío son a menudo mal conocidas y eran similares en muchos aspectos; estos animales a veces han sido mal identificados en la literatura.
Dinosaurios De pie y erguido de una manera similar a la la mayoría de los mamíferos modernos, pero distinta de la mayoría de los reptiles, cuya expansión extremidades a uno y otro lado. Esta postura es debido al desarrollo de un rebaje frente lateralmente en la pelvis (normalmente un socket abierto) y una cabeza distinta correspondiente hacia el interior frente en el fémur. Su postura erguida permitió primeros dinosaurios a respirar con facilidad mientras se mueve, lo que probablemente permitido resistencia y los niveles de actividad que superado las de "extensos" reptiles. Erecto extremidades probablemente también ayudaron a apoyar la evolución de gran tamaño mediante la reducción de los esfuerzos de flexión en las extremidades. Algunos arcosaurios no dinosaurios, incluyendo rauisuchians, también tenía erecto extremidades pero conseguido por una configuración "erecto pilar" de la articulación de la cadera, donde en lugar de tener una proyección de la inserción de fémur en una toma de la cadera, la hueso de la pelvis superior se hace girar para formar un estante en voladizo.
Historia evolutiva
Orígenes y evolución temprana
Los dinosaurios se separaron de su antepasados arcosaurios aproximadamente hace 230 millones de años durante el Oriente a finales del Triásico periodo, aproximadamente 20 millones de años después de la Extinción masiva del Pérmico-Triásico acabó con un 95% de toda la vida en la Tierra . Datación radiométrica de la formación de roca que contenía los fósiles del dinosaurio primitivo género Eoraptor establece su presencia en el registro fósil en este momento. Los paleontólogos creen que el Eoraptor se parece a la ancestro común de todos los dinosaurios; si esto es cierto, sus rasgos sugieren que los primeros dinosaurios eran pequeños, bípedos depredadores. El descubrimiento de la primitiva, dinosaurio parecido ornithodirans tales como Marasuchus y Lagerpeton en Argentina Triásico Medio estratos apoya este punto de vista; análisis de los fósiles recuperados sugiere que estos animales eran realmente pequeños depredadores bípedos. Los dinosaurios pueden haber aparecido ya en Hace 243 millones de años, como lo demuestran los restos del género Nyasasaurus de ese período, aunque los fósiles conocidos de estos animales son demasiado fragmentarios como para decir si son dinosaurios o muy cercanos dinosaurios.
Cuando aparecieron los dinosaurios, los hábitats terrestres fueron ocupadas por diferentes tipos de arcosaurios y terápsidos, tales como aetosaurios, cinodontes, dicinodontes, ornithosuchids, rauisuchians, y rhynchosaurs. La mayoría de estos otros animales se extinguieron en el Triásico, en uno de los dos eventos. En primer lugar, aproximadamente en el límite entre la Cárnico y Norian etapas de fauna (hace unos 215 millones de años), dicinodontes y una variedad de basal archosauromorphs, incluyendo el prolacertiforms y rhynchosaurs, se extinguieron. Esto fue seguido por la Evento de extinción del Triásico-Jurásico (hace unos 200 millones de años), que vio el final de la mayoría de los otros grupos de los primeros arcosaurios, como aetosaurios, ornithosuchids, phytosaurs, y rauisuchians. Estas pérdidas dejado atrás una tierra fauna de cocodrilomorfos, los dinosaurios, los mamíferos , pterosaurians y tortugas . Las primeras líneas de los primeros dinosaurios diversificado a través de la Cárnico y Norian etapas del Triásico, muy probablemente mediante la ocupación de los nichos de los grupos que se extinguieron.
Evolución y paleobiogeografía
Evolución de los dinosaurios después del Triásico sigue los cambios en la vegetación y la ubicación de los continentes. En el Triásico Tardío y el Jurásico Temprano, los continentes estaban conectados como la única masa de tierra Pangea, y había una fauna de dinosaurios en todo el mundo en su mayoría compuestos por coelophysoid carnívoros y principios de los sauropodomorfos herbívoros . Plantas gimnospermas (particularmente coníferas), una fuente potencial de alimento, radiada en el Triásico Tardío. Los primeros sauropodomorfos no tenían mecanismos sofisticados para el procesamiento de alimentos en la boca, por lo que deben haber utilizado otros medios de descomponer los alimentos más lejos a lo largo del tracto digestivo. La homogeneidad general de las faunas de dinosaurios continuó en el Medio y Tardío Jurásico, donde la mayoría de las localidades tenían depredadores que consiste en ceratosaurians, spinosauroids, y carnosaurians y herbívoros que consisten en ornitisquios stegosaurian y grandes saurópodos. Ejemplos de esto incluyen la Formación Morrison de América del Norte y Tendaguru Camas de Tanzania. Dinosaurios en China muestran algunas diferencias, con especializada terópodos sinraptorid y inusuales saurópodos, de cuello largo como Mamenchisaurus . Ankylosaurians y ornitópodos también eran cada vez más común, pero prosauropodos habían extinguido. Las coníferas y pteridofitas eran las plantas más comunes. Los saurópodos, como los prosaurópodos anteriores, no eran procesadores orales, pero ornitisquios fueron evolucionando diversos medios de hacer frente a la comida en la boca, incluyendo el potencial órganos de la mejilla como para mantener la comida en la boca, y los movimientos de la mandíbula para moler alimentos. Otro acontecimiento evolutivo notable del Jurásico fue la aparición de verdaderas aves, descendiente de maniraptoran coelurosaurians.
Por el Cretácico Inferior y la ruptura permanente de Pangea, los dinosaurios se estaban volviendo muy diferenciada por masa de tierra. La primera parte de este tiempo vio la propagación de ankylosaurians, iguanodóntidos, y brachiosaurids a través de Europa, América del Norte y el norte de África. Estas fueron posteriormente complementados o reemplazados en África por grandes espinosáurido y terópodos carcarodontosáurido, y rebbachisaurid y titanosauriano saurópodos, que también se encuentran en América del Sur. En Asia, maniraptoran coelurosaurians como dromaeosáuridos, troodontids, y oviraptorosaurians convirtió los terópodos comunes, y anquilosáuridos y principios ceratópsidos como Psittacosaurus se convirtieron en herbívoros importantes. Mientras tanto, Australia fue el hogar de una fauna de ankylosaurians basales, hipsilofodontes y iguanodóntidos. Los estegosaurianos parecen haberse extinguido en algún momento a finales del Cretácico Temprano o tarde temprano Cretácico. Un cambio importante en el Cretácico Inferior, que se amplifica en el Cretácico Tardío, fue la evolución de plantas floreciendo. Al mismo tiempo, varios grupos de herbívoros dinosaurios evolucionaron formas más sofisticadas para procesar alimentos por vía oral. Ceratópsidos desarrollaron un método de cortar con los dientes apilados unos sobre otros en las baterías, y iguanodóntidos refinaron un método de molienda con baterías de dientes, llevados a su extremo en hadrosáuridos. Algunos saurópodos también evolucionaron baterías de dientes, mejor ejemplificadas por la rebbachisaurid Nigersaurus.
Había tres faunas de dinosaurios en general en el Cretácico Tardío. En los continentes del norte de América del Norte y Asia, las grandes terópodos eran tiranosáuridos y varios tipos de terópodos maniraptoran más pequeños, con un conjunto herbívoro predominantemente ornitisquio de hadrosáuridos, ceratópsidos, anquilosáuridos, y pachycephalosaurians. En los continentes del sur que habían hecho hasta el momento de división de Gondwana , abelisáuridos eran los terópodos comunes y saurópodos titanosauriano los herbívoros comunes. Por último, en Europa, dromaeosáuridos, iguanodóntidos rhabdodontid, ankylosaurians nodosáurido y saurópodos titanosauriano eran frecuentes. Las plantas con flores irradiaban gran medida, con las primeras hierbas que aparecen al final del Cretácico. Hadrosáuridos y ceratópsidos molienda de cizallamiento se volvieron extremadamente diversa en toda América del Norte y Asia. Los terópodos también irradiaban como herbívoros o omnívoros, con therizinosaurians y ornithomimosaurians cada vez más común.
La Extinción masiva del Cretácico-Terciario, que ocurrió hace aproximadamente 66 millones de años al final del período Cretácico, causó la extinción de todos los grupos de dinosaurios a excepción de la aves neornithine. Algún otro grupos diápsido, como los cocodrilos, sebecosuquios, tortugas , lagartos , serpientes, esfenodontes, y choristoderans, también sobrevivió al evento.
Los linajes supervivientes de aves neornithine, incluyendo los antepasados de los modernos aves corredoras, patos y pollos, y una variedad de aves acuáticas, se diversificaron rápidamente al inicio de la Período Paleógeno, entrando en nichos ecológicos dejados vacantes por la extinción de grupos de dinosaurios del Mesozoico como el arbóreo enantiornithines, acuático hesperornithines, e incluso los terópodos terrestres más grandes (en forma de Gastornis, mihirungs, y " aves del terror "). Sin embargo, los mamíferos también se diversifican rápidamente durante este tiempo, y fuera compitieron los neornithines por el dominio de la mayoría de los nichos terrestres.
Clasificación
Los dinosaurios son arcosaurios, como moderna cocodrilos. Dentro del grupo de arcosaurios, los dinosaurios se diferencian más notablemente por su modo de andar. Piernas de dinosaurio se extienden directamente debajo del cuerpo, mientras que las patas de los lagartos y cocodrilos expansión hacia los lados.
Colectivamente, los dinosaurios como clado se divide en dos ramas principales, Saurischia y Ornithischia . Saurisquia incluye aquellos taxones que comparten un ancestro común más reciente con las aves que con ornitisquios , mientras ornitisquios incluye todo taxones que comparten un ancestro común más reciente con Triceratops que con Saurisquia. Anatómicamente, estos dos grupos se pueden distinguir más notablemente por su estructura pélvica. Temprano saurischians- "lagarto de caderas", desde los griegos sauros (σαῦρος) que significa "lagarto" y ischion (ἰσχίον) que significa "de la cadera de la estructura de la cadera de sus antepasados, con un retenidas conjunta dirigida hueso pubis craneal, o hacia adelante. Esta forma básica fue modificado mediante la rotación del pubis hacia atrás en diversos grados en varios grupos ( Herrerasaurus , therizinosauroids, dromaeosáuridos y aves ). Saurisquia incluye los terópodos (exclusivamente bípedos y con una amplia variedad de dietas) y sauropodomorfos (cuello largo herbívoros que incluyen avanzados, grupos cuadrúpedos).
Por el contrario, ornithischians- "pájaro de caderas", desde los griegos ornitheios (ὀρνίθειος) que significa "de un pájaro" y ischion (ἰσχίον) que significa "articulación de la cadera" -tenía una pelvis que superficialmente se parecía a la pelvis de un pájaro: el hueso pubis se orientó caudalmente (trasera apuntando). A diferencia de las aves, el pubis ornitisquio también solía tener un proceso de previsión apunta adicional. Ornithischia incluye una variedad de especies que eran principalmente herbívoros. (Nota: los términos "de la cadera de lagarto" y "hip pájaro" son nombres inapropiados - aves evolucionaron de los dinosaurios con caderas "lagarto".)
Saurischian estructura pelvis (lado izquierdo)
Tyrannosaurus pelvis (mostrando estructura saurischian - lado izquierdo)
Ornitisquio estructura pelvis (lado izquierdo)
Edmontosaurus pelvis (mostrando estructura ornitisquio - lado izquierdo)
Taxonomía
La siguiente es una clasificación simplificada de los grupos de dinosaurios en función de sus relaciones evolutivas, y organizados en base a la lista de especies de dinosaurios mesozoicos proporcionados por Holtz (2008). Una versión más detallada se puede encontrar en Clasificación de los dinosaurios. La cruz (†) se utiliza para significar grupos sin miembros vivos.
- Dinosauria
- Saurischia ("lagarto de caderas"; incluye Theropoda y Sauropodomorpha)
- Theropoda (todo bípeda; la mayoría eran carnívoros)
- † Herrerasauria (primeros carnívoros bípedos)
- † Coelophysoidea (pequeños, los primeros terópodos; incluye Coelophysis y otros familiares cercanos)
- † Dilophosauridae (a principios de cresta y terópodos carnívoros)
- † Ceratosauria (generalmente elaborados con cuernos, los carnívoros meridionales dominantes del Cretácico)
- Tetanurae ("colas rígidas"; incluye la mayoría de los terópodos)
- † Megalosauroidea (grupo a principios de los grandes carnívoros, incluyendo los espinosáuridos semiacuáticos)
- † Carnosauria ( Allosaurus y otros familiares cercanos, como Carcharodontosaurus)
- Coelurosauria (eran terópodos, con una gama de tamaños de cuerpo y nichos)
- † Compsognathidae (coelurosaurs principios comunes con los miembros delanteros reducidos)
- † Tyrannosauridae ( Tyrannosaurus y parientes cercanos; había reducido extremidades anteriores)
- † Ornithomimosauria (" avestruz -mimics "; en su mayoría sin dientes; carnívoros a herbívoros posibles)
- † Alvarezsauroidea (pequeños insectívoros con extremidades delanteras reducidas cada una con una garra ampliada)
- Maniraptora ("ladrones de la mano"; tenían brazos largos y delgados y dedos)
- † Therizinosauria (herbívoros bípedos con grandes garras de la mano y la cabeza pequeña)
- † Oviraptorosauria (en su mayoría sin dientes; su dieta y estilo de vida son inciertos)
- † Archaeopterygidae (pequeño, terópodos alados o aves primitivas)
- † Deinonychosauria (pequeñas y medianas empresas; de pájaro, con una garra distintiva dedo del pie)
- Avialae (aves modernas y parientes extintos)
- † Scansoriopterygidae (pequeños avialans primitivos con terceros dedos largos)
- † Omnivoropterygidae (grande, avialans corto cola primeros)
- † Confuciusornithidae (pequeños avialans sin dientes)
- † Enantiornithes (primitivo árbol-vivienda, avialans voladores)
- Euornithes (aves voladoras avanzada)
- † Yanornithiformes (dentado pájaros chinos Cretácico)
- † Hesperornithiformes (aves acuáticas de buceo especializados)
- Aves (, aves picudas modernos y sus parientes extintos)
- † Sauropodomorpha (herbívoros con cabeza pequeña, cuello largo, cola larga)
- † Guaibasauridae (pequeño, omnívoros, sauropodomorfos primitivos)
- † Plateosauridae ("prosaurópodos" primitivos, estrictamente bípedos)
- † Riojasauridae (pequeño, sauropodomorfos primitivos)
- † Massospondylidae (pequeño, sauropodomorfos primitivos)
- † Sauropoda (muy grande y pesado, por lo general de más de 15 metros (49 pies) de largo; cuadrúpedo)
- † Vulcanodontidae (saurópodos primitivos con extremidades a modo de pilares)
- † Eusauropoda ("verdaderos saurópodos")
- † Cetiosauridae ("reptiles ballena")
- † Turiasauria (grupo europeo de saurópodos del Jurásico y Cretácico)
- † Neosauropoda ("nuevos saurópodos")
- † Diplodocoidea (cráneos y cruz alargada; dientes normalmente estrechas y lápiz-como)
- † Macronaria (cráneos cuadradas; dientes de cuchara o en forma de lápiz)
- † Brachiosauridae (cuello largo, macronarians largo armadas)
- † Titanosauria (diversa, fornido, con caderas anchas, más común en el Cretácico Tardío de los continentes del sur)
- † ornitisquios ("pájaro de caderas"; diversos herbívoros bípedos y cuadrúpedos)
- † Heterodontosauridae (pequeños ornitópodos basales herbívoros / omnívoros con prominente dientes caninos parecidos)
- † Thyreophora (dinosaurios acorazados; en su mayoría cuadrúpedos)
- † Ankylosauria ( escudos como armadura primaria; algunos tenían colas de club)
- † Stegosauria (pinchos y platos como la armadura principal)
- † Neornithischia ("nuevos ornitisquios")
- † Ornithopoda (varios tamaños, bípedos y cuadrúpedos; evolucionó un método de mascar usando flexibilidad cráneo y numerosos dientes)
- † Marginocephalia (caracterizado por un crecimiento craneal)
- † Pachycephalosauria (bípedos con un crecimiento en forma de cúpula o nudosa en cráneos)
- † Ceratopsia (cuadrúpedos con volantes; muchos de ellos también tenían cuernos)
Biología
El conocimiento sobre los dinosaurios se deriva de una variedad de registros fósiles y no fósiles, incluyendo fosilizado huesos, heces, rastros, gastrolitos, plumas , impresiones de la piel, órganos internos y tejidos blandos. Muchos campos de estudio contribuyen a nuestra comprensión de dinosaurios, incluyendo la física (especialmente biomecánica), la química , la biología y la ciencias de la tierra (de las cuales la paleontología es una sub-disciplina). Dos temas de su particular interés y estudio han sido el tamaño de los dinosaurios y el comportamiento.
Tamaño
La evidencia actual sugiere que el tamaño promedio de los dinosaurios varió a través del Triásico, los primeros períodos Jurásico, a finales del Jurásico y Cretácico. Dinosaurios terópodos depredadores, que ocuparon la mayoría de los nichos de carnívoros terrestres durante el Mesozoico, lo más a menudo caen en la 100 a 1000 kilogramos (220 a 2.200 libras) categoría cuando ordenados por peso estimado en categorías basadas en orden de magnitud, mientras reciente depredador pico carnivoran mamíferos en el 10 a 100 kilogramos (22 a 220 lb) categoría. El modo de masa corporal de los dinosaurios del Mesozoico es entre una y diez toneladas métricas. Esto contrasta fuertemente con el tamaño de Mamíferos del Cenozoico, estimados por el Museo Nacional de Historia Natural como acerca de 2 a 5 kilogramos (5 a 10 libras).
La saurópodos eran las más grandes y pesados dinosaurios. Durante gran parte de la era de los dinosaurios, los saurópodos más pequeños eran más grandes que cualquier otra cosa en su hábitat, y el más grande eran una orden de magnitud más masivo que cualquier otra cosa que desde entonces ha caminado la Tierra. Prehistóricos gigantes mamíferos tales como el Paraceratherium (el mamífero terrestre más grande jamás) fueron empequeñecidos por los saurópodos gigantes, y sólo las ballenas modernas se acercan o superan en tamaño. Hay varias ventajas de propuestas para el gran tamaño de los saurópodos, incluyendo la protección contra la depredación, la reducción del uso de energía, y la longevidad, pero puede ser que la ventaja más importante es la dieta. Los animales grandes son más eficientes en la digestión de los animales pequeños, porque la comida pasa más tiempo en sus sistemas digestivos. Esto también les permite subsistir a base de alimentos con valor nutritivo inferior a los animales más pequeños. Restos de saurópodos se encuentran principalmente en formaciones rocosas interpretados como seco o seco estacional, y la capacidad de comer grandes cantidades de navegar bajo contenido de nutrientes habrían sido ventajosa en estos entornos.
Mayor y menor
Los científicos probablemente nunca estarán seguros de la más grande y los dinosaurios más pequeños para haber existido nunca. Esto se debe a que sólo un pequeño porcentaje de los animales nunca se fosilizan, y la mayoría de ellos permanecen enterradas en la tierra. Pocos de los especímenes que se recuperan son esqueletos completos, y las impresiones de la piel y otros tejidos blandos son raros. La reconstrucción de un esqueleto completo, comparando el tamaño y la morfología de los huesos con los de otras especies similares, más conocidos es un arte inexacto, y reconstruir los músculos y otros órganos del animal vivo es, como mucho, un proceso de conjeturas.
El dinosaurio más alto y pesado conocido de buenos esqueletos es Giraffatitan brancai (previamente clasificado como una especie de Brachiosaurus ). Sus restos fueron descubiertos en Tanzania entre 1907-12. Los huesos de varios individuos de tamaño similar fueron incorporados en el esqueleto montado y ahora en exhibición en el Museo de Historia Natural de Berlín Berlín; este montaje es de 12 metros (39 pies) de altura y 22,5 metros (74 pies) de largo, y habría pertenecido a un animal que pesa entre 30 000 y 60 000 kg (70 000 y 130 000 libras). El dinosaurio completo más largo es de 27 metros (89 pies) de largo del Diplodocus , que fue descubierto en Wyoming en losEstados Unidosy se muestran enPittsburghCarnegie de Historia Natural Museo en 1907.
Había dinosaurios más grandes, pero el conocimiento de ellos se basa enteramente en un pequeño número de fósiles fragmentarios. La mayoría de los grandes herbívoros especímenes registrados fueron todos descubiertos en la década de 1970 o posterior, e incluyen la masiva Argentinosaurus , que puede haber pesado 80 000 a 100 000 kilogramos (90 a 110 toneladas cortas); algunos de los más largos eran los 33,5 metros (110 pies) de largo hallorum Diplodocus (antes Seismosaurus ) y los 33 metros (108 pies) de largo Supersaurus ; y el más alto, los 18 metros (59 pies) de altura Sauroposeidon , que podrían haber alcanzado una ventana del sexto piso. El más pesado y más largo de todos ellos se ha podido producir fragillimus Amphicoelias , conocido sólo de una vértebra parcial ahora perdida arco neural descrito en 1878. Extrapolando de la ilustración de este hueso, el animal puede haber sido 58 metros (190 pies) de largo y pesaba más 120 000 kg ( 260 000 libras). El más grande conocido carnívoro dinosaurio era Spinosaurus , alcanzando una longitud de 16 a 18 metros (52 a 60 pies) y un peso de 8.150 kg ( 18 000 lb). Otros grandes consumidores de carne incluidos Giganotosaurus , Carcharodontosaurus y Tyrannosaurus .
Sin incluir las aves ( Avialae), los dinosaurios más pequeños conocidos eran aproximadamente del tamaño de las palomas . No es sorprendente que los más pequeños dinosaurios no eran esos avialan terópodos más estrechamente relacionados con las aves. Anchiornis huxleyi , por ejemplo, tenía una longitud del esqueleto total de menos de 35 centímetros (1,1 pies). A. huxleyi es actualmente el dinosaurio no avialan más pequeño se describe de un ejemplar adulto, con un peso estimado de 110 gramos. Los más pequeños dinosaurios no avialan herbívoros incluyen microceratus y wannanosaurus , a unos 60 cm (2 pies) de largo cada uno.
Comportamiento
Muchas aves modernas son muy sociales, a menudo se encuentran viviendo en bandadas. Existe un acuerdo general de que algunos comportamientos que son comunes en las aves, así como en los cocodrilos (parientes vivos más cercanos de las aves), también eran comunes entre los grupos de dinosaurios extintos. Las interpretaciones de la conducta de las especies fósiles se basan generalmente en la pose de esqueletos y su hábitat, simulaciones por ordenador de su biomecánica, y las comparaciones con animales modernos en similares nichos ecológicos.
La primera evidencia potencial para pastoreo o acuden como un comportamiento generalizado común a muchos grupos de dinosaurios, además de las aves fue el descubrimiento de 1878 31 Iguanodon bernissartensis , ornitisquios que se consideraban entonces haber perecido juntos en Bernissart, Bélgica , después de que cayeron en un inundado profunda sima y se ahogaron. Otros sitios de masas a la muerte han sido posteriormente descubierto. Aquellos, junto con múltiples rastros, sugieren que el comportamiento gregario era común en muchas especies de dinosaurios tempranos. Trackways de cientos o incluso miles de herbívoros indican que pato-bills (hadrosáuridos) pueden haber movido en grandes manadas, como el bisonte americano o africano de la gacela. Pistas saurópodos documentan que estos animales viajaban en grupos compuestos por varias especies diferentes, al menos en Oxfordshire, Inglaterra, aunque no hay evidencia de estructuras específicas de rebaño. Congregados en manadas pueden haber evolucionado para la defensa, por migratorias fines, o para proporcionar protección a los jóvenes. Hay evidencia de que muchos tipos de dinosaurios de crecimiento lento, incluyendo varios terópodos, saurópodos, ornitópodos ankylosaurians, y ceratópsidos, agregaciones formadas de individuos inmaduros. Un ejemplo es un sitio en Mongolia Interior, que ha arrojado los restos de más de 20 Sinornithomimus , de uno a siete años. Este conjunto se interpreta como un grupo social que quedó atrapado en el barro. La interpretación de los dinosaurios como gregario se ha extendido también a los que representa terópodos carnívoros como los cazadores de carga que trabajan juntos para derribar presas grandes. Sin embargo, este estilo de vida es poco común entre las aves modernas, cocodrilos y otros reptiles, y la evidencia sugiere tafonómico paquete de caza de mamíferos como en los terópodos como el Deinonychus y Allosaurus también se puede interpretar como el resultado de las disputas mortales entre los animales de alimentación, como se ve en muchos modernos depredadores diapsid.
Las crestas y los lujos de algunos dinosaurios, como los marginocephalians, terópodos y lambeosaurinos, pueden haber sido demasiado frágiles para ser utilizado para la defensa activa, por lo que probablemente fueron utilizados para las exhibiciones sexuales o agresivos, aunque poco se sabe sobre el apareamiento de los dinosaurios y territorialismo. Heridas en la cabeza de picaduras sugieren que los terópodos, por lo menos, participan en enfrentamientos agresivos activos.
Desde el punto de vista del comportamiento, uno de los más valiosos fósiles de dinosaurio fue descubierto en el desierto de Gobi en 1971. Incluía un Velociraptor atacando a un Protoceratops , proporcionando evidencia de que los dinosaurios, efectivamente atacan entre sí. Pruebas adicionales para atacar presas vivas es la cola parcialmente curado de un Edmontosaurus , un dinosaurio hadrosáuridos; la cola está dañado de tal manera que muestra el animal fue mordido por un tiranosaurio pero sobrevivió. El canibalismo entre algunas especies de dinosaurios fue confirmada por las marcas de los dientes que se encuentran en Madagascar en 2003, con la participación del terópodo Majungasaurus .
Las comparaciones entre el anillos escleróticos de los dinosaurios y las aves modernas y reptiles se han utilizado para inferir patrones de actividad diaria de los dinosaurios. Aunque se ha sugerido que la mayoría de los dinosaurios eran activos durante el día, estas comparaciones han demostrado que los pequeños dinosaurios depredadores como dromaeosáuridos, Juravenator y Megapnosaurus era probable nocturna. grande y mediana herbívoros y omnívoros dinosaurios como Ceratopsian, sauropodomorfos , hadrosáuridos, ornitomimosaurios pueden tener sido cathemeral, activo durante intervalos cortos durante todo el día, aunque el pequeño ornitisquio Agilisaurus se dedujo a ser diurna.
Con base en la evidencia fósil actual de los dinosaurios como Oryctodromeus , algunas especies ornitisquios parecen haber llevado una parte (madriguera) estilo de vida fossorial. Muchos pájaros modernos son arborícolas (trepar a los árboles), y esto también era cierto de muchas aves mesozoicas, especialmente los enantiornithines. Mientras que algunas especies de aves como primeros pueden ya han sido arbóreo también (incluyendo dromeosáuridos como Microraptor ) la mayoría de los dinosaurios no-avialan parecen haber dependido de la locomoción en tierra. Una buena comprensión de cómo los dinosaurios se movían en el suelo es clave para los modelos de comportamiento de los dinosaurios; la ciencia de la biomecánica, en particular, ha proporcionado información importante en esta área. Por ejemplo, los estudios de las fuerzas ejercidas por los músculos y la gravedad sobre la estructura esquelética dinosaurios han investigado cómo los dinosaurios rápidos podrían funcionar, ya sea diplodócidos podrían crear estampidos sónicos a través de látigo de cola romperse, y si los saurópodos podían flotar.
Comunicación
Además, los dinosaurios utilizan otros métodos de producción de sonido para la comunicación. Otros animales, incluyendo otros reptiles, utilizan una amplia variedad de comunicación no vocal sonido, incluyendo silbidos, la mandíbula de trituración o aplaudiendo, uso del medio ambiente (tales como salpicaduras), y los golpes de ala (posible en alados dinosaurios maniraptoran).
Biología reproductiva
Todos los dinosaurios ponen huevos amnióticos con cáscaras duras hechas principalmente de carbonato de calcio . Los huevos se ponen habitualmente en un nido. La mayoría de las especies crean nidos poco elaborados, que pueden ser tazas, cúpulas, platos, camas raspaduras, montículos, o madrigueras. Algunas especies de aves modernas no tienen nidos; el acantilado-anidación Guillemot común pone sus huevos sobre la roca desnuda, y masculinos Pingüinos Emperador mantener los huevos entre su cuerpo y los pies. Pájaros primitivos y muchos dinosaurios no avialan menudo ponen sus huevos en nidos comunales, con machos incubando principalmente los huevos. Mientras que las aves modernas tienen un solo oviducto funcional y ponen un huevo a la vez, las aves más primitivas y dinosaurios tenían dos oviductos, como cocodrilos. Algunos dinosaurios no avialan, como Troodon , exhibieron colocación iterativo, donde el adulto podría sentar un par de huevos cada uno o dos días, y luego aseguraron eclosión simultánea al retrasar melancólico hasta que se pusieron todos los huevos.
Al poner los huevos, las hembras crecen un tipo especial de hueso entre el hueso exterior dura y la médula de sus extremidades. Este hueso medular, que es rica en calcio , se utiliza para hacer cáscaras de huevo. Un descubrimiento de características en un Tyrannosaurus rex esqueleto proporcionado evidencia de hueso medular en los dinosaurios extinguidos y, por primera vez, permitió a los paleontólogos establecer el sexo de una muestra de dinosaurios fósiles. Otras investigaciones han encontrado hueso medular en el carnosaur Allosaurus y el ornithopod Tenontosaurus. Debido a que la línea de dinosaurios que incluye Allosaurus y Tyrannosaurus divergieron de la línea que llevó a Tenontosaurus muy temprano en la evolución de los dinosaurios, esto sugiere que la producción de tejido medular es un general característica de todos los dinosaurios.
Otro rasgo muy extendido entre las aves modernas es el cuidado de los padres para los jóvenes después de la eclosión. 1978 descubrimiento de Jack Horner de un Maiasaura ("buena madre lagarto") anidan en Montana demostró que el cuidado parental continuó mucho después de natalidad entre ornitópodos, lo que sugiere este comportamiento también podría haber sido común a todos los dinosaurios. Hay evidencia de que otros dinosaurios terópodos no, como la Patagonia titanosauriano saurópodos (1997) de descubrimiento, también anidan en grandes grupos. Un ejemplar de Mongolia oviraptorid Citipati osmolskae fue descubierto en un pollo -como posición melancólico en 1993, lo que indica que habían comenzado a utilizar una capa aislante de plumas para mantener los huevos calientes. Cuidado de sus padres siendo un rasgo común a todos los dinosaurios con el apoyo de otros hallazgos. Por ejemplo, los restos fosilizados de una agrupación de Psittacosaurus se ha encontrado, que consta de un adulto y 34 menores; en este caso, el gran número de juveniles puede ser debido a la anidación comunal. Además, un embrión de dinosaurio (perteneciente a la prosaurópodo Massospondylus ) se encontró sin los dientes, lo que indica que algunos de cuidado parental se requiere para alimentar a los pequeños dinosaurios. Trackways también han confirmado comportamiento de los padres entre ornitópodos de la isla de Skye en el noroeste de Escocia . Los nidos y los huevos se han encontrado para la mayoría de los principales grupos de dinosaurios, y parece probable que todos los dinosaurios cuidaban de sus crías, en cierta medida, ya sea antes o poco después de la eclosión.
Residuos
Al igual que otros reptiles , los dinosaurios son principalmente uricotélicos, es decir, sus riñones extraen desechos nitrogenados de su torrente sanguíneo y excretan como ácido úrico en lugar de urea o amoníaco a través de los uréteres hacia el intestino. En la mayoría de las especies vivas, el ácido úrico se excreta con las heces a lo largo como un desperdicio semisólido. Sin embargo, al menos algunas aves modernas (tales como colibríes) pueden ser facultativamente ammonotelic, la excreción de la mayoría de los desechos nitrogenados como amoniaco. También excretan creatina, en lugar de creatinina como los mamíferos. Este material, así como la salida de los intestinos, emerge de la cloaca. Además, muchas especies regurgitan gránulos, y pellets de fósiles que pueden haber venido de los dinosaurios se conocen desde ya en el período Cretácico.
Fisiología
Debido a que ambos modernos cocodrilos y las aves tienen cuatro cámaras corazones (aunque modificado en los cocodrilos), es probable que este es un rasgo compartido por todos los arcosaurios, incluyendo todos los dinosaurios. Si bien todas las aves modernas tienen altos metabolismos y son "sangre caliente" (endotérmica), un vigoroso debate ha estado en curso desde la década de 1960 con respecto a qué tan atrás en el linaje de los dinosaurios se extiende este rasgo. Originalmente, los científicos no estaban de acuerdo en términos generales en cuanto a si los dinosaurios no aviares o incluso más madrugadores fueron capaces de regular su temperatura corporal en absoluto. Más recientemente, endotermia para todos los dinosaurios se ha convertido en el consenso, y el debate se ha centrado en los mecanismos de regulación de la temperatura.
Después fueron descubiertos dinosaurios no aviares, los paleontólogos primera postula que eran ectotérmicos. Esta supuesta "sangre fría" se utiliza para indicar que los antiguos dinosaurios eran lentos, organismos relativamente lentos, a pesar de que muchos reptiles modernos son rápido y ligero de pies a pesar de depender de fuentes externas de calor para regular su temperatura corporal. La idea de los dinosaurios como ectotérmicos y lentas mantuvo una visión prevalente hasta que Robert T. "Bob" Bakker, de los primeros defensores de la endotermia dinosaurio, publicó un influyente artículo sobre el tema en 1968.
Evidencia moderna indica que incluso los dinosaurios no aviares y aves prosperaron en climas templados fríos, y que al menos algunas especies tempranas debe haber regulado su temperatura corporal por medios biológicos internos (ayudado por mayor de los animales en grandes especies y plumas u otros revestimientos del cuerpo en las especies más pequeñas). Evidencia de endotermia en los dinosaurios mesozoicos incluye el descubrimiento de dinosaurios polares en Australia y la Antártida (donde habrían experimentado un frío y oscuro invierno de seis meses), y el análisis de las estructuras de los vasos sanguíneos dentro de los huesos fósiles que son típicos de endotermas. El debate científico continúa con respecto a las formas específicas en que la regulación de temperatura de los dinosaurios evolucionaron.
En lossaurisquiosdinosaurios, metabolismos más altos fueron apoyados por la evolución del sistema respiratorio aviar, que se caracteriza por un amplio sistema de bolsas de aire que se extendían los pulmones y invadieron muchos de los huesos en el esqueleto, lo que los huecos.
Sistemas respiratorios de tipo aviar tempranos con sacos de aire pueden haber sido capaz de mantener los niveles de actividad superiores a los mamíferos de tamaño y construcción podría sostener similar. Además de proporcionar un suministro muy eficiente de oxígeno, el rápido flujo de aire habría sido un mecanismo de refrigeración eficaz, que es esencial para los animales que son activos pero demasiado grande para deshacerse de todo el exceso de calor a través de su piel.
Origen de las aves
La posibilidad de que los dinosaurios eran los antepasados de las aves se sugirió por primera vez en 1868 por Thomas Henry Huxley. Después de la obra de Gerhard Heilmann en el siglo 20, la teoría de las aves como descendientes de dinosaurios fue abandonado a favor de la idea de que sean descendientes de generalizadas tecodontes, con la pieza clave de evidencia es la supuesta falta de clavículas en dinosaurios. Sin embargo, como los descubrimientos posteriores mostraron, clavículas (o un solo fusionado horquilla, que deriva de las clavículas separadas) no eran en realidad ausente; que se habían encontrado ya en 1924 en Oviraptor , pero identificado erróneamente como un interclavícula. En la década de 1970, John Ostrom revivió la teoría dinosaurio-ave, que cobró impulso en las próximas décadas con el advenimiento de análisis cladístico, y un gran aumento en el descubrimiento de pequeños terópodos y principios de los pájaros. De particular interés han sido los fósiles de la Formación Yixian, donde se ha encontrado una variedad de terópodos y las aves tempranas, a menudo con plumas de algún tipo. Las aves comparten más de cien características anatómicas distintas con los dinosaurios terópodos, que son ahora generalmente aceptados que han sido sus parientes más cercanos antiguos. Ellos están más estrechamente aliados con coelurosauros maniraptoran. Una minoría de científicos, sobre todo Alan Feduccia y Larry Martin, han propuesto otros caminos evolutivos, incluidas las versiones revisadas de la propuesta arcosaurios basales de Heilmann, o que los terópodos maniraptoran son los antepasados de las aves, pero ellos mismos no son dinosaurios, solamente convergentes con los dinosaurios.
Plumas
Archaeopteryx fue el primer fósil encontrado que reveló una posible relación entre los dinosaurios y las aves. Se considera un fósil de transición, en que muestra características de ambos grupos. Traído a la luz tan sólo dos años después de Darwin seminal El origen de las especies , su descubrimiento estimuló el debate incipiente entre los partidarios de la biología evolutiva y el creacionismo . Esta madruga es tan dinosaurio así, sin una clara impresión de plumas en la roca circundante, al menos un espécimen fue confundido con Compsognathus .
Desde la década de 1990, una serie de adicionales dinosaurios emplumados se han encontrado, proporcionando evidencia aún más fuerte de la estrecha relación entre los dinosaurios y las aves modernas. La mayoría de estos especímenes fueron desenterrados en el lagerstätte de la Formación Yixian, Liaoning, noreste de China, que fue parte de un continente isla durante el Cretácico. Aunque se han encontrado plumas en sólo unos pocos lugares, es posible que los dinosaurios no aviares en otras partes del mundo también fueron emplumados. La falta de evidencia fósil generalizada de los dinosaurios no avianos emplumados puede ser debido a rasgos delicados como la piel y las plumas no suelen ser preservados por la fosilización y por lo tanto están ausentes del registro fósil. Para este punto, protofeathers (estructuras delgadas, de filamentos similares) son conocidos a partir de los dinosaurios en la base de Coelurosauria, tales como compsognathids como Sinosauropteryx y tiranosauroidea ( Dilong ), pero las plumas de púas se conocen sólo entre el subgrupo coelurosaurio Maniraptora, que incluye oviraptorosaurs, troodontids, dromeosáuridos y aves. La descripción de los dinosaurios emplumados no ha estado exento de polémica; tal vez los críticos más vocales han sido Alan Feduccia y Theagarten Lingham-Soliar, que han propuesto que protoplumas son el resultado de la descomposición de la fibra colágena que underlaid tegumento de los dinosaurios, y que los dinosaurios con plumas maniraptoran púas no eran realmente dinosaurios, pero convergentes con los dinosaurios. Sin embargo, sus opiniones tienen en su mayor parte no han sido aceptados por otros investigadores, hasta el punto de que la cuestión de la naturaleza científica de las propuestas de Feduccia se ha planteado.
Esqueleto
Debido a que las plumas se asocian a menudo con las aves, dinosaurios con plumas a menudo se promociona como el eslabón perdido entre las aves y los dinosaurios. Sin embargo, los múltiples rasgos esqueléticos también compartidas por los dos grupos representan otra importante línea de evidencia para los paleontólogos . Las áreas del esqueleto con similitudes importantes son el cuello, pubis, muñeca (semi-semilunar carpiano), el brazo y cintura escapular, fúrcula (horquilla) y esternón. Comparación de los esqueletos de aves y dinosaurios a través de análisis cladístico fortalece el caso para el enlace.
Anatomía blanda
Los grandes dinosaurios carnívoros tuvieron un complejo sistema de sacos de aire similares a los encontrados en las aves modernas, de acuerdo con una investigación que fue dirigido por Patrick O'Connor, de la Universidad de Ohio. Los pulmones de los dinosaurios terópodos (carnívoros que caminaban en dos patas y tenían pies de pájaro) probablemente se bombea aire hacia sacos huecos en sus esqueletos, como es el caso de las aves. "Lo que fue considerado una vez formalmente única de las aves estaba presente de alguna forma en los antepasados de las aves", dijo O'Connor. En un artículo de 2008 publicado en la revista en línea PLoS ONE , los científicos describen riocoloradensis Aerosteon , el esqueleto del que suministra la evidencia más fuerte hasta la fecha de un dinosaurio con un sistema de respiración de pájaro. CT-exploración del Aerosteon ' huesos fósiles s revelaron evidencia de la existencia de sacos de aire dentro de la cavidad corporal del animal.
Evidencia conductual
Los fósiles de los troodonts Mei y Sinornithoides demuestran que algunos dinosaurios dormían con la cabeza bajo el brazo. Este comportamiento, que puede haber ayudado a mantener la cabeza caliente, también es característico de las aves modernas. Varios deinonychosaur y oviraptorosaur especímenes también se han encontrado conservados en la parte superior de sus nidos, probablemente meditando en forma de pájaro. La relación entre el volumen del huevo y la masa corporal de los adultos entre estos dinosaurios sugieren que los huevos fueron empollaron principalmente por el macho, y que la joven eran altamente precocial, similar a muchas aves habitan en el suelo modernos.
Algunos dinosaurios se sabe que tienen utilizadas piedras molleja como las aves modernas. Estas piedras son tragados por los animales para ayudar a la digestión y descomponer los alimentos y fibras duras una vez que entran en el estómago. Cuando se encuentra en asociación con fósiles, piedras molleja se llaman gastrolitos.
La extinción de los grupos principales
El descubrimiento de que las aves son un tipo de dinosaurio mostró que los dinosaurios en general no son, de hecho, extinto como comúnmente se dice. Sin embargo, todos los dinosaurios no aviares, así como muchos grupos de aves hicieron de repente se convierten en extintas hace aproximadamente 66 millones de años. Muchos otros grupos de animales también se extinguieron en este momento, incluyendo los ammonites ( nautilus-como moluscos), mosasaurios, plesiosaurios, pterosaurios , y muchos grupos de mamíferos . Este extinción masiva es conocido como el Cretácico-Paleógeno evento de extinción. La naturaleza del evento que causó esta extinción masiva ha sido ampliamente estudiado desde la década de 1970; en la actualidad, varias teorías relacionadas son apoyados por los paleontólogos. Aunque el consenso es que un evento de impacto fue la causa principal de la extinción de los dinosaurios, algunos científicos citan otras causas posibles, o apoyan la idea de que una confluencia de varios factores fue el responsable de la repentina desaparición de los dinosaurios a partir del registro fósil.
En el pico del Mesozoico, no existían los casquetes polares , y los niveles del mar se estima que han sido 100 a 250 metros (300 a 800 pies) más altos de lo que son hoy. La temperatura del planeta era también mucho más uniforme, con solamente 25 ° C (45 ° F) separar las temperaturas polares medias de los que están en el ecuador. En promedio, las temperaturas atmosféricas eran también mucho más alto; los polos, por ejemplo, eran 50 ° C (90 ° F) más caliente que hoy.
La composición de la atmósfera durante el Mesozoico es una cuestión de debate. Si bien algunos académicos sostienen que los niveles de oxígeno eran mucho más altos que en la actualidad, otros argumentan que las adaptaciones biológicas observadas en las aves y los dinosaurios indican que los sistemas respiratorios evolucionado más allá de lo que sería necesario si los niveles de oxígeno eran altos. A finales del Cretácico, el ambiente estaba cambiando dramáticamente. La actividad volcánica fue disminuyendo, lo que llevó a una tendencia al enfriamiento ya que los niveles de dióxido de carbono atmosférico cayeron. Los niveles de oxígeno en la atmósfera también comenzó a fluctuar y en última instancia caer considerablemente. Algunos científicos suponen que el cambio climático, junto con los niveles de oxígeno más bajos, podría haber llevado a la desaparición de muchas especies. Si los dinosaurios tenían sistemas respiratorios similares a las que se encuentran comúnmente en las aves modernas, que puede haber sido especialmente difícil para ellos para hacer frente a la eficiencia respiratoria reducida, dadas las enormes demandas de oxígeno de sus grandes cuerpos.
Evento de impacto
La teoría de las colisiones de asteroides, que fue llevado a una amplia atención en 1980 por Walter Alvarez y sus colegas, vincula el evento de extinción a finales del período Cretácico a un bólido impacto hace aproximadamente 65 millones de años. Alvarez et al. propuso que un aumento repentino de iridio niveles, registrados en todo el mundo en el estrato de roca de la época, era una evidencia directa del impacto. La mayor parte de la evidencia sugiere ahora que un bólido de 5 a 15 kilómetros (3 a 9 millas) de ancho afectadas en las inmediaciones de la Península de Yucatán (en el sureste de México ), la creación de la aproximadamente 180 km (110 millas) Cráter de Chicxulub y la activación de la masa extinción. Los científicos no están seguros de si los dinosaurios prosperaban o en declive antes del evento de impacto. Algunos científicos proponen que el meteorito causó una larga y poco natural descenso de la temperatura atmosférica de la Tierra, mientras que otros afirman que hubiera lugar creado una ola de calor inusual. El consenso entre los científicos que apoyan esta teoría es que el impacto causado extinciones tanto directamente (por el calor del impacto de un meteorito) y también indirectamente (a través de un enfriamiento mundial provocada cuando la materia expulsada del cráter de impacto refleja la radiación térmica del sol). Aunque la velocidad de extinción no se puede deducir a partir del registro fósil solo, varios modelos sugieren que la extinción fue extremadamente rápida, siendo a horas en lugar de años.
En septiembre de 2007, los investigadores estadounidenses dirigidos por William Bottke del Instituto de Investigación del Suroeste en Boulder, Colorado, y checas científicos utilizaron la computadora simulaciones para identificar la fuente probable del impacto de Chicxulub. Ellos calculan una probabilidad del 90% de que un asteroide llamado Baptistina, aproximadamente 160 km (99 millas) de diámetro, que orbita en el cinturón de asteroides que se encuentra entre Marte y Júpiter , fue golpeado por un asteroide más pequeño no identificado cerca de 55 km (35 millas) de diámetro Hace unos 160 millones de años. El impacto destrozó Baptistina, la creación de un grupo que todavía existe hoy como la familia Baptistina. Los cálculos indican que algunos de los fragmentos fueron enviados a toda velocidad a órbitas que cruzan la Tierra, uno de los cuales era el 10 km (6,2 millas) de ancho meteorito que golpeó México 's Yucatán península a finales del Cretácico, creando el cráter de Chicxulub. En 2011, los nuevos datos de la Wide-field Infrared Survey Explorer revisados a la fecha de la colisión que creó la familia Baptistina de hace unos 80 millones de años. Esto hace que un asteroide de esta familia muy improbable que el asteroide que creó el cráter de Chicxulub, como suele ser el proceso de resonancia y la colisión de un asteroide hace muchas decenas de millones de años.
Una explicación similar pero más controversial propone que "pasajes de la [hipotética] estrella compañera solar Némesis a través de la nube de Oort de cometas podrían desencadenar lluvias de cometas ". Uno o más de estos cometas entonces colisionaron con la Tierra en aproximadamente el mismo tiempo, causando la extinción en todo el mundo. Al igual que con el impacto de un único asteroide, el resultado final de este bombardeo de cometas habría sido una caída repentina de la temperatura global, seguido de un período de enfriamiento prolongado.
Trampas del Decán
Antes de 2000, los argumentos que las Deccan Traps basaltos de inundación causaron la extinción fueron por lo general vinculados a la opinión de que la extinción fue gradual, ya que se pensaba que los acontecimientos de la inundación de basalto haber comenzado alrededor de 68 hace millones de años y se prolongó durante más de 2 millones de años. Sin embargo, hay evidencia de que dos tercios de las Trampas del Decán se crearon en sólo 1 millón de años atrás unos 65.500.000 años, y por lo que estas erupciones habrían causado una extinción bastante rápido, posiblemente durante un período de miles de años, pero aún más de sería de esperar de un único evento de impacto.
Las Trampas del Decán podría haber causado la extinción a través de varios mecanismos, incluyendo el lanzamiento en el aire de polvo y aerosoles sulfúricos, que podría haber bloqueado la luz solar y por lo tanto reduce la fotosíntesis en las plantas. Además, Deccan Trampa vulcanismo podría haber dado lugar a las emisiones de dióxido de carbono, lo que habría aumentado el efecto invernadero cuando el polvo y aerosoles eliminan de la atmósfera. Antes de la extinción masiva de los dinosaurios, la liberación de los gases volcánicos durante la formación de las Trampas de Deccan "contribuyó a un calentamiento global aparentemente masiva. Algunos datos apuntan a un aumento medio de la temperatura de 8 ° C (14 ° F) en el último medio millón de años antes de que el impacto [en Chicxulub] ".
En los años en que la teoría de Deccan Traps fue vinculado a una extinción más lenta, Luis Alvarez (que murió en 1988) respondió que los paleontólogos estaban siendo engañados por la escasez de datos. Aunque no fue inicialmente bien recibida su afirmación, los estudios de campo más tarde intensivas de yacimientos de fósiles prestaron peso a su reclamación. Con el tiempo, la mayoría de los paleontólogos comenzaron a aceptar la idea de que las extinciones masivas al final del Cretácico eran en gran parte o por lo menos en parte debido a un impacto Tierra masiva. Sin embargo, incluso Walter Álvarez ha reconocido que hubo otros cambios importantes en la Tierra, incluso antes del impacto, como una caída en el nivel del mar y las erupciones volcánicas masivas que produjeron las Trampas de Deccan de la India, y estos pueden haber contribuido a la extinción.
Las posibles sobrevivientes del Paleoceno
Restos de dinosaurios no aviares se encuentran ocasionalmente por encima del límite Cretácico-Paleógeno. En 2001, los paleontólogos Zielinski y Budahn reportaron el descubrimiento de un solo hadrosaurio fósiles pierna-hueso en la cuenca de San Juan, Nuevo México, y lo describieron como evidencia de Dinosaurios del Paleoceno. la formación en la que se descubrió el hueso se ha fechado a principios del Paleoceno época, hace aproximadamente 64.500.000 años. Si el hueso no se vuelva a depositar en ese estrato de la meteorización de acción, que proporcionaría evidencia de que algunas poblaciones de dinosaurios pueden haber sobrevivido al menos medio millón de años en la Era Cenozoica. Otra evidencia incluye el hallazgo de restos de dinosaurios en la Formación Hell Creek hasta 1,3 metros (51 pulgadas) por encima ( 40 000 años más tarde que) el límite Cretácico-Paleógeno. Informes similares han venido de otras partes del mundo, entre ellos China. Muchos científicos, sin embargo, desestimó los supuestos dinosaurios del Paleoceno como re-trabajados, es decir, se lava fuera de sus lugares de origen y luego re-enterrados en sedimentos muy posteriores. Sin embargo, las citas directas de los huesos propios ha apoyado la fecha posterior, con métodos de datación U-Pb resulta en una edad precisa de 64,8 Hace ± 0,9 millones de años. Si es correcto, la presencia de un puñado de dinosaurios a principios del Paleoceno no cambiaría los hechos subyacentes de la extinción.
Historia del estudio
Los fósiles de dinosaurios se conocen desde hace miles de años, aunque su verdadera naturaleza no fue reconocido. Los chinos, cuya palabra moderna para los dinosaurios se Konglong (恐龍, o "terrible dragón"), que considera que dragón los huesos y los documentados como tales. Por ejemplo, Hua Yang Guo Zhi , un libro escrito por Zhang Qu durante la dinastía Jin Occidental, informó el descubrimiento de huesos de dragón en Wucheng en la provincia de Sichuan. Los aldeanos en el centro de China han desenterrado larga fosilizados "huesos de dragón" para su uso en la medicina tradicional, una práctica que continúa hoy. En Europa, los fósiles de dinosaurios se creía generalmente que los restos de gigantes y otras criaturas muertas por el Gran Diluvio .
Descripciones científicas de lo que ahora se reconoce como huesos de dinosaurios aparecieron por primera vez a finales del siglo 17 en Inglaterra . Parte de un hueso, ahora conocido por haber sido el fémur de un Megalosaurus , se recuperó de una cantera de piedra caliza en Cornwell cerca de Chipping Norton, Oxfordshire, Inglaterra, en 1676. El fragmento fue enviado a Robert Plot, profesor de química en la Universidad de Oxford y la primera curador del Museo Ashmolean, que publicó una descripción en su Historia Natural de Oxfordshire en 1677. Él identificó correctamente el hueso como la extremidad inferior del fémur de un animal grande, y reconoció que era demasiado grande como para pertenecer a ninguna especie conocida. Por lo tanto, concluyó que era el hueso del muslo de un gigante humano similares a los mencionados en la Biblia . En 1699, Edward Lhuyd, amigo de Sir Isaac Newton , fue responsable de la primera publicada el tratamiento científico de lo que ahora se reconoce como un dinosaurio cuando describió y nombró a un saurópodo diente " rutellum implicatum ", que había sido hallado en Caswell , cerca de Witney, Oxfordshire.
Entre 1815 y 1824, el reverendo William Buckland, profesor de geología en la Universidad de Oxford , recogió más huesos fosilizados de Megalosaurus y se convirtió en la primera persona en describir un dinosaurio en una revista científica. El segundo género de dinosaurio a ser identificado, Iguanodon , fue descubierto en 1822 por Mary Ann Mantell - la esposa del geólogo Inglés Gideon Mantell. Gideon Mantell reconoció semejanzas entre sus fósiles y los huesos de modernas iguanas. Publicó sus hallazgos en 1825.
El estudio de estos "grandes lagartos fósiles" pronto se hizo de gran interés para los científicos europeos y americanos, y en 1842 el paleontólogo Inglés Richard Owen acuñó el término "dinosaurio". Reconoció que los restos que habían sido encontrados hasta el momento, Iguanodon , Megalosaurus y Hylaeosaurus , comparten una serie de características distintivas, y así decidió presentarlos como un grupo taxonómico distinto. Con el respaldo del príncipe Alberto de Sajonia-Coburgo-Gotha, marido de la reina Victoria , Owen estableció el Museo de Historia Natural de South Kensington, Londres , para mostrar la colección nacional de fósiles de dinosaurios y otras exposiciones biológicas y geológicas.
En 1858, el dinosaurio americano primero conocido fue descubierto, en pozos de marga en el pequeño pueblo de Haddonfield, Nueva Jersey (aunque se habían encontrado fósiles de antes, su naturaleza no se había discernido correctamente). La criatura fue nombrado foulkii Hadrosaurus . Fue un descubrimiento muy importante: Hadrosaurus fue uno de los primeros esqueletos de dinosaurios casi completos que se encuentran ( la primera fue en 1834, en Maidstone, Kent, Inglaterra), y era claramente una criatura bípeda. Este fue un descubrimiento revolucionario como, hasta ese momento, los dinosaurios mayoría de los científicos habían creído caminaban en cuatro patas, como otros lagartos. Los descubrimientos de Foulke provocaron una ola de la manía de dinosaurios en el Estados Unidos .
Dinosaurio mania fue ejemplificado por la feroz rivalidad entre Edward Drinker Cope y Othniel Charles Marsh, ambos de los cuales compitió para ser el primero en encontrar nuevos dinosaurios en lo que llegó a ser conocido como las Guerras del hueso. La pelea probablemente se originó cuando Marsh reconstrucción señaló públicamente que de Cope de un Elasmosaurus esqueleto era defectuoso: Cope tenía colocado involuntariamente la cabeza de plesiosaurio en lo que debería haber sido extremo de la cola del animal. La lucha entre los dos científicos se prolongó durante más de 30 años, que termina en 1897 cuando Cope murió después de pasar toda su fortuna a la caza de dinosaurios. Marsh 'ganó' el concurso principalmente porque estaba mejor financiado a través de una relación con los Servicio Geológico de los Estados Unidos. Desafortunadamente, muchos especímenes de dinosaurios valiosos fueron dañadas o destruidas debido a los métodos ásperos de la pareja: por ejemplo, sus excavadores a menudo utiliza dinamita para desenterrar huesos (un método paleontólogos modernos encontraría espantosa). A pesar de sus métodos no refinados, las contribuciones de Cope y Marsh a la paleontología eran enormes: Marsh desenterró 86 nuevas especies de dinosaurios y Cope descubrió 56, un total de 142 nuevas especies. Cope colección se encuentra ahora en el Museo Americano de Historia Natural en Nueva York, mientras que Marsh está en exhibición en el Museo Peabody de Historia Natural La Universidad de Yale.
Después de 1897, la búsqueda de fósiles de dinosaurios se extendió a todos los continentes, incluidala Antártida. La primera dinosaurio antártico por descubrir, laanquilosáurido antarctopelta oliveroi, fue encontrado enla isla de Ross en 1986, aunque fue 1994 antes de una especie en la Antártida, el terópodo Cryolophosaurus ellioti, era nombrado y descrito en una revista científica formal.
Dinosaurio "puntos calientes" actuales incluyen el sur de América del Sur (especialmente Argentina ) y China. China en particular ha producido muchos excepcionales especímenes de dinosaurios emplumados debido a la geología única de sus camas de dinosaurios, así como un clima árido antigua particularmente propicio para la fosilización.
El "renacimiento de los dinosaurios"
El campo de la investigación de los dinosaurios ha disfrutado de un aumento de la actividad que se inició en la década de 1970 y está en curso. Esta fue provocada, en parte, por el descubrimiento de John Ostrom de Deinonychus , un depredador activo que puede haber sido de sangre caliente, en marcado contraste con la imagen entonces predominante de los dinosaurios como lento y sangre fría. la paleontología de vertebrados se ha convertido en un mundial de ciencia . Los principales descubrimientos de dinosaurios han sido realizados por los paleontólogos que trabajan en regiones previamente no explotadas, entre ellos la India , América del Sur, Madagascar , la Antártida , y lo más importante de China (los increíblemente bien conservados dinosaurios emplumados en China han consolidado aún más el vínculo entre los dinosaurios y la vida conjeturada descendientes, las aves modernas). La aplicación generalizada de la cladística, que rigurosamente se analizan las relaciones entre los organismos biológicos, también ha demostrado ser tremendamente útil en la clasificación de los dinosaurios. Análisis cladístico, entre otras técnicas modernas, ayuda a compensar un registro fósil a menudo incompleta y fragmentaria.
Tejidos blandos y el ADN
Uno de los mejores ejemplos de impresiones de los tejidos blandos en un dinosaurio fósil fue descubierto en Petraroia, Italia . El descubrimiento fue divulgado en 1998, y se describe la muestra de un pequeño, muy joven coelurosaurio, Scipionyx Samniticus . El fósil incluye porciones de los intestinos, colon, hígado, músculos y tráquea de este dinosaurio inmaduro.
En la edición de marzo de 2005, de la Ciencia, el paleontólogoMaría Higby Schweitzer y su equipo anunciaron el descubrimiento de un material flexible que se asemeja tejido blando real dentro de 68 millones de años de edad,el Tyrannosaurus rexpiernahueso de laFormación Hell Creek en Montana.Después de la recuperación, el tejido fue rehidratado por el equipo de la ciencia.
Cuando el hueso fosilizado fue tratado durante varias semanas para eliminar el contenido mineral de la cavidad de la médula ósea fosilizado (un proceso llamado desmineralización), Schweitzer encontró evidencia de estructuras intactas tales como vasos sanguíneos, matriz ósea, y el tejido conectivo (fibras de hueso). Escrutinio bajo el microscopio reveló además que el tejido blando dinosaurio putativo había conservado estructuras finas (microestructuras) incluso a nivel celular. La naturaleza exacta y la composición de este material, y las implicaciones del descubrimiento de Schweitzer, aún no están claras; Estudio e interpretación del material está en curso.
La extracción exitosa de ADN antiguo de fósiles de dinosaurios ha informado en dos ocasiones distintas, pero, al continuar la inspección y revisión por pares, ninguno de estos informes podría ser confirmada. Sin embargo, una visual funcional péptido de un dinosaurio teórico se ha deducido utilizando métodos de reconstrucción filogenética analíticos sobre secuencias de genes de especies modernas relacionadas, tales como reptiles y aves. Además, varias proteínas , incluyendo la hemoglobina, supuestamente se han detectado en fósiles de dinosaurios.
Representaciones culturales
Según los estándares humanos, los dinosaurios eran criaturas de aspecto fantástico y menudo enorme tamaño. Como tales, han capturado la imaginación popular y convertirse en una parte permanente de la cultura humana. Entrada de la palabra "dinosaurio" en el común vernácula refleja la importancia cultural de los animales: en Inglés, "dinosaurio" es comúnmente utilizado para describir cualquier cosa que es poco práctico grande, obsoleta, o con destino a la extinción.
Entusiasmo del público por dinosaurios desarrolló por primera vez en la Inglaterra victoriana, donde en 1854, tres décadas después de las primeras descripciones científicas de restos de dinosaurios, las famosas esculturas de dinosaurios se dieron a conocer en Londres 's Crystal Palace Park. Los dinosaurios Crystal Palace resultó tan popular que un mercado fuerte en menor réplicas pronto desarrolló. En las décadas siguientes, exposiciones de dinosaurios abrieron a parques y museos de todo el mundo, lo que garantiza que las generaciones sucesivas se introducirían a los animales de manera inmersiva y emocionante. Perdurable popularidad Dinosaurios ', a su vez, ha dado lugar a la financiación pública significativa para la ciencia de los dinosaurios, y ha estimulado con frecuencia nuevos descubrimientos. En los Estados Unidos, por ejemplo, la competencia entre los museos para la atención del público condujo directamente a las Guerra de los Huesos de la década de 1880 y 1890, durante el cual un par de paleontólogos enemistados hecho enormes contribuciones científicas.
La preocupación popular entre los dinosaurios ha asegurado su aparición en la literatura , cine y otros medios de comunicación. A partir de 1852 con una mención que pasa en Charles Dickens " Bleak House , los dinosaurios han aparecido en un gran número de ficción obras. 1864 la novela de Julio Verne Viaje al Centro de la Tierra , 1912 El libro de Sir Arthur Conan Doyle El mundo perdido , la icónica 1933 la película King Kong , el 1954 Godzilla y sus muchas secuelas, el best-seller 1990 la novela Parque Jurásico de Michael Crichton y su 1993 adaptación de la película son sólo algunos ejemplos notables de las apariencias de dinosaurios en la ficción. Autores de interés general, no-ficción trabaja sobre los dinosaurios, incluyendo algunos paleontólogos destacados, a menudo han tratado de usar a los animales como una forma de educar a los lectores sobre la ciencia en general. Los dinosaurios son omnipresentes en la publicidad ; numeroso empresas han referenciado dinosaurios en anuncios impresos o televisivos, ya sea con el fin de vender sus propios productos o con el fin de caracterizar sus rivales como movimiento lento, pocas luces, u obsoleta.
